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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼不良反应严重吗

发布时间:2024-03-05 08:10:43 阅读:1197 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼不良反应严重吗,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种靶向治疗药物,常用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。每种药物都可能伴随着一些不良反应,因此,了解维莫非尼的不良反应情况对患者和医生来说都是非常重要的。本文将就维莫非尼(Vemurafenib)的不良反应进行详细介绍。

1. 皮肤症状

维莫非尼(Vemurafenib)常常引发一系列与皮肤相关的不良反应。最常见的症状包括干燥、瘙痒、皮疹等,有时甚至会发生严重的皮肤病变,如斑疹、水疱和剥脱。这些反应通常需要控制和治疗,以提高患者的生活质量。

2. 光敏感

维莫非尼(Vemurafenib)可以导致患者对阳光过敏,更容易出现晒伤和晒黑,这被称为光敏感。因此,在维莫非尼治疗期间,患者需要特别注意避免强烈的日晒,采取适当的措施来保护皮肤。

3. 药物相互作用

维莫非尼(Vemurafenib)也可以与其他药物发生相互作用,具体包括抗凝血药物、抗心律失常药物和某些抗癫痫药物等。这些相互作用可能导致药物的疗效降低或不良反应的增加,因此,在使用维莫非尼时,医生需要了解患者正在使用的其他药物,并进行相应的调整。

4. 其他不良反应

除了以上提到的常见不良反应外,维莫非尼(Vemurafenib)还可能引发其他不良反应,如发热、恶心、呕吐、乏力、头痛等。这些反应的严重程度因人而异,有些患者可能会更容易受到影响,而其他人可能几乎不会出现明显的不良反应。

总体来说,维莫非尼(Vemurafenib)作为一种有效的靶向治疗药物,可以显著改善BRAF V600突变阳性患者的生存率和生活质量。由于个体差异和患者病情的不同,维莫非尼可能会引起一系列的不良反应。因此,在使用维莫非尼之前,患者应与医生充分沟通,了解治疗的潜在风险和益处,并及时报告任何不寻常的症状,以便进行适当的管理和调整。