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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适应症和临床效果

发布时间:2024-03-05 09:57:03 阅读:1191 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适应症和临床效果,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼在BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗中发挥着重要的作用。维莫非尼作为一种靶向治疗药物,能够在临床上产生显著的效果,为患者提供新的治疗选择。

1. 适应症:针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼主要适用于已经出现BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAF V600突变是黑色素瘤中最为常见的一种突变类型,约占患者总数的50%。这种突变导致信号传导通路的异常活化,进而促使黑色素瘤细胞的增殖和生存。维莫非尼通过抑制该异常信号传导通路的活化,干扰黑素瘤细胞的生长和繁殖,从而产生治疗效果。

2. 临床效果:改善生存率和缓解症状

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的使用可以显著改善BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者的生存率和减轻疾病相关症状。临床研究表明,与传统化疗相比,维莫非尼能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。同时,该药物还能够减小肿瘤体积、缓解病变部位的疼痛、改善身体功能和提高生活质量。

3. 潜在不良反应和注意事项

维莫非尼治疗可能引起一些不良反应,包括但不限于皮肤病变(如疹子、皮疹和干燥)、关节痛、乏力和恶心。此外,个别患者可能会出现心律失常、眼部症状或感染等不常见的严重反应。在使用维莫非尼之前,医生通常会评估患者的全身状况,了解患者的过敏史和其他潜在风险因素,以便监测和管理治疗期间的不良反应。

4. 结语

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤治疗的靶向治疗药物。它通过抑制异常信号传导通路的活化,有效干扰黑素瘤细胞的增殖和生存,取得了显著的临床效果。使用维莫非尼需谨慎,患者在治疗期间需要密切监测并注意可能出现的不良反应。作为一种新的治疗选择,维莫非尼为BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者带来了希望,为其延长生存时间和改善生活质量提供了有力支持。