首页 > 用药指导 > 文章详情

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari多久耐药

发布时间:2024-03-05 10:53:45 阅读:1182 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari多久耐药,斯帕森坦(Sparsentan)的耐药机制是一个复杂的过程,可能涉及基因突变、药物代谢酶增多、药物转运蛋白改变、靶点扩增或过表达以及旁路代谢途径等多种因素的相互作用。这些因素可能降低药物的效果、引发耐药性,从而影响斯帕森坦的治疗效果。

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari治疗原发性免疫球蛋白A肾病,这是一个备受关注的话题。随着该药物的使用越来越广泛,人们开始关注它对耐药性的影响。本文将就斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的耐药性进行探讨与分析。

原发性免疫球蛋白A肾病是一种免疫系统异常导致的肾脏疾病,对患者的健康和生活质量造成了极大的影响。斯帕森坦(Sparsentan)Filspari是一种糖皮质激素和非糖皮质激素双重受体拮抗剂,被广泛应用于原发性免疫球蛋白A肾病的治疗。

1. 药物耐药的机制

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari通过作用于糖皮质激素和非糖皮质激素受体,发挥其治疗作用。药物耐药性是一个不可忽视的问题。药物耐药性是指在长期使用药物后,患者对药物的反应逐渐减弱,导致药物治疗效果减退或失效。

2. 耐药性的发生机制

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的耐药性可能涉及多个因素。首先,个体基因的差异在一定程度上影响了药物的代谢和作用机制,从而影响药物治疗效果。其次,长期使用药物可能导致肾脏功能的改变,降低药物的吸收和排泄,从而减弱了治疗效果。此外,免疫系统对药物的反应也可能发生变化,使药物的治疗效果逐渐降低。

3. 预防和延缓耐药性的措施

为了防止斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的耐药性发生,一些措施可以采取。首先,严格按照医生的处方和建议使用药物,不擅自调整剂量和使用时间。其次,定期监测患者的肾功能和病情变化,及时调整治疗方案。此外,可以采用联合用药的方式,结合其他治疗手段,提高疗效,减少耐药性的发生。

4. 结论

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari在治疗原发性免疫球蛋白A肾病中展示了良好的疗效。药物耐药性是一个需要关注的问题。了解耐药性的机制,采取有效的预防措施,可以延缓耐药性的发生,提高治疗效果。在使用斯帕森坦(Sparsentan)Filspari时,患者应与医生密切合作,遵循合理的治疗方案,以期获得更好的治疗效果。