首页 > 用药指导 > 文章详情

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适应症是什么

发布时间:2024-03-05 13:49:19 阅读:1126 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的适应症是什么,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。

维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼是一种常用于治疗特定类型黑色素瘤的药物。维莫非尼和维罗非尼属于一类被称为BRAF抑制剂的药物,适用于具有BRAF V600突变的患者。在本文中,我们将探讨维莫非尼和维罗非尼的适应症以及它们在治疗黑色素瘤方面的作用。

1. 维莫非尼和维罗非尼的介绍

维莫非尼和维罗非尼是一类靶向治疗药物,用于治疗BRAF V600突变型的不可切除或转移性黑色素瘤。这些药物的作用机制是抑制特定的信号通路,称为BRAF/MEK/ERK信号通路,该通路在癌细胞的生长和分裂中起到关键作用。

2. 维莫非尼和维罗非尼的适应症

维莫非尼和维罗非尼被研究和批准用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这些药物的使用主要基于患者突变阳性的基因检测结果。BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变类型之一,约占50%的患者。

3. 维莫非尼和维罗非尼的治疗效果

维莫非尼和维罗非尼通过抑制BRAF蛋白的激活,阻断了信号通路的异常激活,从而抑制了黑色素瘤细胞的生长和分裂。临床试验表明,这些药物可以显著延长BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者的生存期。患者在接受维莫非尼和维罗非尼治疗后,通常会观察到肿瘤缩小或稳定的情况。

4. 维莫非尼和维罗非尼的副作用

尽管维莫非尼和维罗非尼在治疗黑色素瘤方面显示出明显的疗效,但它们也可能引起一些副作用。常见的副作用包括皮肤状况的改变,例如皮肤干燥、角化、毛发改变和皮疹等。还可能出现恶心、呕吐、腹泻和疲劳等非皮肤相关的副作用。因此,患者在接受治疗期间需要密切监测和管理这些副作用。

维莫非尼和维罗非尼是一类靶向治疗药物,广泛用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。它们通过抑制异常激活的BRAF/MEK/ERK信号通路,抑制黑色素瘤细胞的增殖和生长。尽管它们在治疗黑色素瘤方面表现出良好的疗效,但患者在接受治疗期间需要注意可能出现的副作用,并在医生的指导下进行监测和管理。