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索格列净(Sotagliflozin)是什么时候上市的

发布时间:2024-03-05 14:01:22 阅读:1497 来源:问药网
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索格列净

索格列净 生产厂家:美国Lexicon Pharmaceuticals,Inc. 功能主治:治疗心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾病 用法用量:  1、开始INPEFA(索格列净)治疗前  开始INPEFA(索格列净)治疗前,评估容量状态,如有必要,评估血容量是否耗竭[参见警告和注意事项和特殊人群用药]。  开始INPEFA(索格列净)治疗前以及有临床指征时评估肾功能 [见警告和注意事项]。  对于失代偿性心力衰竭患者,可在患者血流动力学稳定后尽快开始给药,包括住院或紧急门诊治疗期间或出院后立即给药。  2、推荐剂量  1)INPEFA(索格列净)的推荐起始剂量为 200 mg 口服给药,每日一次,每日首次进餐前不超过1小时。  2)至少2周后,根据耐受情况将剂量上调至 400 mg 口服每日一次。必要时可将剂量下调至 200 mg [参见不良反应、警告和注意事项和特殊人群用药]。  3)整片吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。  4)如果 INPEFA 漏服时间超过6小时,则在第二天按照处方服用下一剂。  3、手术暂时中断  如果可能,在进行大手术或与长期禁食相关的程序之前,暂停INPEFA(索格列净)至少3天。当患者临床稳定并恢复经口摄入时,重新开始INPEFA(索格列净)治疗 [见警告和注意事项]。
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索格列净(Sotagliflozin)是什么时候上市的,索格列净(Sotagliflozin)在2020年8月28日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。目前国内未上市。

索格列净(Sotagliflozin)是一种新的药物,用于治疗心力衰竭或2型糖尿病以及慢性肾病。它属于一类被称为SGLT-2和SGLT-1双重抑制剂的药物。随着人们对于这种药物的关注日益增加,许多人想知道索格列净是什么时候上市的。

1. 索格列净的研发与认可

2. 临床试验结果和批准上市

3. 索格列净在临床中的应用

4. 索格列净上市对患者和医疗实践的意义

索格列净的研发与认可

索格列净是由制药公司Sanofi开发的一种新型药物。Sanofi是一家全球领先的制药公司,致力于研发创新性的药物来改善患者的生活质量。索格列净的研发是基于对SGLT-2和SGLT-1的深入理解以及对心力衰竭、糖尿病和慢性肾病等慢性疾病的治疗需求的认识。

临床试验结果和批准上市

为了评估索格列净的安全性和疗效,Sanofi进行了一系列的临床试验。这些试验涉及大规模的患者群体,并对药物的功效和副作用进行了评估。根据临床试验结果,索格列净被证明在治疗心力衰竭、糖尿病和慢性肾病方面具有显著的疗效。

基于临床试验结果,索格列净获得了相关药物监管机构的批准。在批准过程中,监管机构会仔细评估药物的安全性、疗效和质量,确保这种药物对患者是安全和有效的。一旦获得批准,索格列净便可以投入市场供患者使用。

索格列净在临床中的应用

索格列净的上市为心力衰竭、2型糖尿病和慢性肾病的患者提供了一种新的治疗选择。通过同时抑制SGLT-2和SGLT-1,索格列净可以降低血糖水平、改善心力衰竭的症状,并对慢性肾病产生积极的影响。这种药物的独特机制和广泛的应用领域使得索格列净成为了一种备受关注的药物。

索格列净上市对患者和医疗实践的意义

索格列净的上市对患者和医疗实践有着重要的意义。对于患有心力衰竭、2型糖尿病和慢性肾病的患者来说,索格列净提供了一种新的治疗选择,有望改善他们的生活质量和预后。同时,索格列净的上市也为医疗实践带来了新的挑战和机遇,促使医生和研究人员进一步研究和探索该药物的最佳使用方法和效果。

总结起来,索格列净是一种用于治疗心力衰竭、2型糖尿病和慢性肾病的药物,它在临床试验中显示出卓越的疗效。索格列净的上市为患者提供了新的治疗选择,并对医疗实践产生了积极的影响。随着对这种药物的进一步研究和应用,我们可以期待它在未来的医疗领域发挥更大的作用。