艾曲波帕
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲波帕的作用机制主要是通过刺激骨髓中的血小板生成素受体,促进血小板的产生和释放。它能够增加骨髓中巨核细胞的数量,并促进血小板的成熟和释放,从而提高血小板的数目。
对于ITP患者来说,
艾曲波帕是一种重要的治疗选择。ITP是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击和破坏自己的血小板,导致血小板减少,易于出血。以往的治疗方法主要是使用激素和免疫抑制剂来控制患者的免疫系统,但这些治疗方法的有效性和耐受性有限。艾曲波帕的出现,给ITP患者带来了新的希望。临床试验表明,艾曲波帕可以有效地提高血小板的数目,减少出血事件的发生,改善患者的生活质量。长期服用艾曲波帕的患者还能够维持稳定的血小板数目,减少药物的使用频率。
除了ITP,
艾曲波帕还被广泛用于治疗慢性肝病相关性血小板减少症。慢性肝病患者由于肝脏功能的损伤,常常伴随血小板减少,容易出现严重的出血并威胁患者的生命安全。传统的治疗方法是输注血小板浓缩物,但效果不稳定且存在较多的风险。艾曲波帕的出现改变了慢性肝病血小板减少症的治疗模式。它能够有效地提高血小板的数目,减少出血事件的发生,帮助患者更好地控制病情。
艾曲波帕的用法一般是口服给药。通常的起始剂量为50mg每日一次,根据患者的反应和耐受性,可以逐渐调整剂量。在慢性肝病血小板减少症患者中,一般获得满意的疗效时,每日剂量可调整到25mg。在ITP患者中,根据患者的血小板数,剂量可调整至75mg每日一次。艾曲波帕需要长期使用,患者应该定期监测血小板数目和其他相关的指标,以便及时调整剂量和监控疗效。
虽然
艾曲波帕在治疗ITP和慢性肝病相关性血小板减少症方面取得了显著的成效,但仍然需要谨慎使用。一些患者可能会出现副作用,包括肝功能损伤、胃肠道反应、血栓等。因此,在使用艾曲波帕前应仔细评估患者的肝功能和相关的风险因素,并在使用过程中密切观察患者的疗效和不良反应。
总之,艾曲波帕是一种重要的血小板生成素受体激动剂,广泛用于治疗特发性血小板减少性紫癜和慢性肝病相关性血小板减少症。它的出现为这些疾病的患者带来了新的希望。然而,使用艾曲波帕需要谨慎,必须根据患者的具体情况和监测结果进行个体化调整和管理。随着不断的研究和临床实践,相信艾曲波帕在更多血液疾病的治疗中将发挥出更大的作用。