拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼(Apatinib)艾坦的适应症和用法用量,阿帕替尼(Apatinib)适用于：1、晚期胃癌；2、晚期食道癌。阿帕替尼(Apatinib)推荐剂量为：850mg，每日1次。
阿帕替尼（Apatinib）艾坦是一种经中国药品监督管理局批准的口服靶向药物，被广泛用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。它的独特机制和适应症使其成为治疗相关疾病的重要药物之一。
1. 适应症：晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌
阿帕替尼（Apatinib）艾坦被证明在治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者中具有显著疗效。这种药物通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，从而减少肿瘤的血管生成，阻断肿瘤的供血和生长。此外，阿帕替尼还能够抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭，进一步抑制肿瘤的发展和转移。
2. 用法用量
使用阿帕替尼（Apatinib）艾坦治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌时，需遵循医生的建议和准确的用药指导。
通常情况下，成人患者使用剂量为500毫克（mg），口服，每日一次。药物最好在饭前30分钟服用，以提高其生物利用度。在使用过程中，应注意遵循医嘱，按时服药，并且不要随意更改剂量或停药。
根据个体病情的不同，医生可能会略微调整用药剂量。在治疗过程中，医生会进行定期检查和评估疗效，并根据患者的反应来决定是否需要继续用药或进行剂量调整。
除了口服剂型外，目前还没有其他给药方式，因此患者应遵守指定的用法用量、服用时间和疗程。
阿帕替尼（Apatinib）艾坦是一种有效治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的口服药物。通过抑制血管生成和抑制肿瘤细胞迁移，它对肿瘤的生长和扩散具有抑制作用。在使用阿帕替尼时，患者应遵循正确的用药指导，并定期与医生进行沟通和复诊。只有在严格遵守医生建议的情况下，才能发挥这种药物的最佳治疗效果，提高患者的生存质量和寿命。
