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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼不良反应严重吗

发布时间:2024-03-05 14:44:12 阅读:1245 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼不良反应严重吗,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种广泛用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。与任何药物治疗一样,它也存在潜在的不良反应。本文将就维莫非尼的不良反应严重性进行说明。

1. 维莫非尼的常见不良反应

维莫非尼治疗期间,患者可能会经历一些常见的不良反应。这些反应通常属于轻度至中度,可以通过调整剂量或其他治疗手段进行控制。常见的不良反应包括:

1.1 皮肤反应:维莫非尼可引起皮疹、干燥、瘙痒等皮肤问题。这些反应通常是轻度的,可能需要皮肤保护措施和外用药物治疗。

1.2 麻痹和感觉异常:少数患者可能会出现感觉异常、麻木、刺痛等神经系统反应。这些症状通常是轻度的,但在发生时仍需要密切观察和及时报告给医生。

1.3 恶心和呕吐维莫非尼治疗可能引起恶心、呕吐等消化系统反应。这些反应一般可通过采取饮食控制和使用恶心抑制剂进行缓解。

2. 严重的不良反应

虽然大多数患者在使用维莫非尼期间只会经历轻度的不良反应,但有时也可能发生严重的反应。这些严重的不良反应包括:

2.1 心脏问题:维莫非尼可能导致心律失常、心肌损害甚至心脏衰竭等心脏问题。这种不良反应较为罕见,但却是需要高度重视的严重并发症之一。因此,在使用维莫非尼期间,患者需要进行定期的心电图监测和心脏功能评估。

2.2 过敏反应:个别患者可能对维莫非尼出现严重过敏反应,表现为呼吸困难、皮疹、肿胀等症状。如出现过敏反应,应立即停用药物并就医处理。

2.3 视力问题:少数患者可能出现视力模糊或其他视觉问题。这种情况下,患者应及时告知医生,并可能需要进行眼部检查。

3. 使用维莫非尼要注意的事项

使用维莫非尼治疗黑色素瘤时,患者和医生需要密切合作以及注意以下事项:

3.1 患者应保持定期随访,以监测不良反应的发生和变化。

3.2 在治疗期间,患者应避免暴露于强烈阳光下,使用防晒霜、遮阳帽等措施来保护皮肤。

3.3 患者应与医生紧密沟通,及时报告任何身体上的不适或异常症状。

综上所述,维莫非尼治疗黑色素瘤的不良反应在大多数情况下是轻度的,并且可以通过适当的控制和监测来减轻。一些严重的不良反应,如心脏问题和过敏反应可能发生,因此使用维莫非尼时需要密切监测患者的病情并采取适当的处理措施。对于正在接受该药物治疗的患者,建议密切遵循医生的指导,并及时汇报任何不适症状。