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国产利奈唑胺(Zyvox)跟进口的区别

发布时间:2024-03-05 15:19:15 阅读:2384 来源:问药网
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利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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在医药领域,有许多药物能够帮助人们战胜疾病。其中,利奈唑胺(Zyvox)是一种常用于治疗肺结核、肺炎以及由特定微生物敏感株引起的感染的药物。利奈唑胺在市场上存在国产和进口两种不同来源的药品。本文将探讨国产利奈唑胺与进口利奈唑胺之间的区别。

1. 国产利奈唑胺 vs. 进口利奈唑胺的生产和质量标准

国产利奈唑胺和进口利奈唑胺在生产和质量标准方面存在一定的差异。国产药品通常按照国家相关法规和标准进行生产,生产过程受到严格的监控和质量控制。进口药品则需要符合进口国家的药品管理法规和标准,通常会通过更多的质量监管措施确保药品的质量和安全性。

2. 药物成分的差异

国产利奈唑胺和进口利奈唑胺的药物成分可能存在一定的差异。这些差异可能来自于活性成分的提取和制备方法、辅助成分的选择以及制剂工艺的不同。虽然药物成分差异可能会对疗效和安全性产生一定影响,但药物管理机构通常会要求进行相应的临床试验和比较研究来评估其疗效和安全性。

3. 价格和可及性

国产利奈唑胺通常具有更具竞争力的价格,因为其生产过程可能更加经济高效,并且受到国家政策的支持。由于价格相对较低,国产利奈唑胺在市场上通常更加容易获取。而进口利奈唑胺可能会受到卫生和贸易政策的限制,导致价格更高且供应相对有限。

4. 临床应用及疗效

国产利奈唑胺和进口利奈唑胺在临床应用和疗效方面可能存在一定的差异。这些差异可能来自于药物成分的差异、药效学特性的不同,以及对不同地区流行病学和微生物耐药状况的适应性调整。对于具体的疾病治疗,医生会根据患者的具体情况和药物特点进行选择,以达到最佳的治疗效果。

综上所述,国产利奈唑胺(Zyvox)与进口利奈唑胺在生产和质量标准、药物成分、价格和可及性,以及临床应用和疗效等方面可能存在一些差异。在使用这些药物之前,患者应该咨询医生,了解其特点和适应症,并根据医生建议进行选择,以获得最佳的治疗效果。