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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症及适用人群

发布时间:2024-03-05 15:40:34 阅读:1076 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症及适用人群,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。维莫非尼(Vemurafenib)主要适用于:1、患有具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤;2、未接受过先前的治疗或治疗失败;3、患者的整体健康状况;4、有意愿并能够遵循治疗计划。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种经过临床批准用于治疗特定类型黑色素瘤的药物。该药物适用于携带BRAF V600突变的患者,主要用于治疗不可切除或已经转移的黑色素瘤。

1. 什么是维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼?

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种靶向治疗药物,属于BRAF酪氨酸激酶抑制剂。它的作用机制是抑制BRAF V600突变引起的异常信号通路,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散,帮助患者控制黑色素瘤的发展。

2. 什么是BRAF V600突变阳性黑色素瘤?

BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的遗传突变之一。这一突变导致BRAF激酶异常活跃,加速细胞增殖和生长。BRAF V600突变阳性黑色素瘤往往表现为恶性程度较高、易转移和不易治疗的特点。

3. 何时使用维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼?

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼适用于存在BRAF V600突变的黑色素瘤患者,并且是对传统治疗方法无效或不可切除的情况。这包括不可切除的黑色素瘤以及已经转移到其他组织或器官的黑色素瘤。

4. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼治疗的效果如何?

临床研究表明,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤中显示出非常显著的疗效。它能够减少肿瘤的大小并延长患者的生存期。值得注意的是,该药物也可能引起一些副作用,因此在使用前应咨询专业医生并严格按照医嘱进行用药。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的治疗药物,适用于不可切除或转移性黑色素瘤的患者。该药物通过抑制异常信号通路,有助于控制肿瘤的生长和扩散,并且在临床实践中已经显示出良好的治疗效果。在使用维莫非尼时,患者应与医生密切合作,关注潜在的副作用和药物使用指导。