首页 > 用药指导 > 文章详情

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼仿制药价格

发布时间:2024-03-05 15:58:06 阅读:1327 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼仿制药价格,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。威罗菲尼是维莫非尼的一种仿制药。本文将对威罗菲尼仿制药价格进行探讨。

1. 价格形势

威罗菲尼作为维莫非尼的仿制药,其价格相对较低,这使得更多患有BRAF V600突变阳性黑色素瘤的患者能够获得廉价的治疗药物。与原版维莫非尼相比,威罗菲尼的出售价格通常会降低,这为患者提供了更多的经济选择。

2. 威罗菲尼的价格因素

威罗菲尼仿制药的价格受多个因素的影响。首先,药物的研发和生产成本是影响价格的重要因素之一。与原版药物相比,仿制药通常不需要投入大量资源进行初始研发,并且在生产过程中可以利用现有的生产技术,从而降低成本。此外,仿制药也可能受到市场需求和竞争状况的影响,不同厂家之间的竞争可能导致价格的波动。

3. 政策和准入机制

政府的政策和监管机构对仿制药的准入和定价也会对威罗菲尼的价格产生影响。在一些国家,政府可能会采取一系列措施来鼓励仿制药的生产和销售,以提高药物的可及性和降低患者的医疗负担。此外,监管机构还对仿制药进行监督和审查,确保其质量和安全性符合规定标准。

4. 患者获得威罗菲尼的途径

对于患有BRAF V600突变阳性黑色素瘤的患者而言,获得威罗菲尼可以通过多种途径。在一些国家,政府卫生保健体系提供经济支持,帮助患者获得廉价的仿制药。此外,医保计划和私人保险也可以覆盖一部分或全部的药物费用。另外,一些患者还可以通过药物援助计划或患者支持组织获得药物折扣或赞助,以减轻药物费用的负担。

威罗菲尼作为维莫非尼的仿制药,在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤方面起到重要作用。其价格相对更为经济实惠,能够满足更多患者的需求。政策和制度的支持也为患者提供了多种途径来获得威罗菲尼,并减轻了药物费用的负担。