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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-03-05 17:40:38 阅读:1474 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症、用药注意事项及禁忌,维莫非尼(Vemurafenib)适用于:1、具有BRAFV600E突变的不可切除或晚期恶性黑色素瘤;2、具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的手术切除后的恶性黑色素瘤。维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的适应症

1. 不可切除或转移性黑色素瘤

维莫非尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。该突变是黑色素瘤中最常见的突变,致使信号传导途径过度活跃,使肿瘤细胞不受控制地增殖和生长。维莫非尼通过抑制BRAF V600突变基因的活性,能够抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散,延缓疾病的进展。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的用药注意事项

2. 治疗前的基因检测

在开始维莫非尼治疗之前,患者需要进行基因检测,以确认其黑色素瘤是否具有BRAF V600突变。因为维莫非尼只适用于这一亚型的黑色素瘤,对其他亚型的黑色素瘤无效。确保正确的基因诊断结果非常重要,以便确定维莫非尼是否是适合该患者的治疗选项。

3. 药物剂量和使用方法

维莫非尼的剂量应根据医生的指示准确使用。通常,成人患者每天口服960毫克维莫非尼,分为两次服用。服药应遵循医生的建议,可与食物一起或单独服用。如果患者忘记服用剂量,应尽快补充遗漏的剂量,但不要在接近下一剂量的时间服用两倍的剂量。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的禁忌

4. 过敏反应和严重皮肤反应

使用维莫非尼治疗时,患者可能出现过敏反应和严重皮肤反应。如果患者出现呼吸困难、喉咙肿胀、面部肿胀、皮肤瘙痒等严重过敏症状,应立即停止使用维莫非尼并就医。另外,维莫非尼治疗过程中也可能出现剥脱性皮炎、药疹等严重皮肤反应,患者应及时向医生报告此类症状。

总结

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼作为一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的口服药物,可以通过抑制突变基因的活性来延缓疾病的进展。在使用维莫非尼之前,患者需要进行基因检测,确保其肿瘤含有相关的突变。在用药过程中,患者需要按照医生的指示准确使用药物,并及时报告任何出现的严重过敏症状或皮肤反应。维莫非尼对于其他亚型的黑色素瘤无效,因此正确的诊断对确定治疗方案至关重要。