首页 > 用药指导 > 文章详情

利奈唑胺(Zyvox)容易产生耐药性吗

发布时间:2024-03-05 17:52:44 阅读:1196 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

利奈唑胺

利奈唑胺 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病 用法用量:用法用量  成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。  中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。  儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。  口服或静脉滴注均可。  目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。  耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。  总疗程不超过2个月。  复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。  儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。  建议疗程:连续治疗14-28天。  单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。  青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。  5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。  <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。  建议疗程:连续治疗10-14天。  以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。  <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。  这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。  所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。  MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。  静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。  不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。  不可在此溶液中加入其它药物。  如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。  斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。  这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。  此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。  如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。  能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。  当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。  对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
查看详情

利奈唑胺(Zyvox)容易产生耐药性吗,利奈唑胺(Linezolid)耐药性的机制:利奈唑胺的耐药机制主要包括两个方面。首先,细菌可能通过突变或水平基因转移获得线粒体16SrRNA基因的突变,从而影响利奈唑胺与细菌核糖体的结合。其次,利奈唑胺还可能受到药物外排泵的影响,这些泵能够将药物从细菌细胞内排出,降低药物的疗效。

利奈唑胺(Zyvox)是一种广谱抗生素,被用于治疗肺结核、肺炎以及特定微生物敏感株引起的感染。随着抗生素的广泛使用,耐药性成为一个日益严重的问题。那么,利奈唑胺是否容易产生耐药性呢?本文将对这个问题进行探讨。

1. 利奈唑胺的耐药机制

利奈唑胺属于青蒿胺类抗生素,它通过抑制细菌蛋白质的合成来阻止其生长和繁殖。但是,某些细菌会发展出耐药性,使利奈唑胺失去对它们的有效杀菌作用。这种耐药性主要是由于细菌产生了一种名称为变异的酶,该酶可以破坏利奈唑胺的活性成分。

2. 利奈唑胺耐药性的发生率

据研究显示,利奈唑胺的耐药性相对较低。不可否认的是,随着利奈唑胺的广泛应用,耐药性的发生率略有上升的趋势。这主要是因为一些细菌株对利奈唑胺的耐药性已经存在,或者通过基因突变获得了对该药物的耐药性。因此,对利奈唑胺的合理使用非常重要,以减少耐药性的发生。

3. 预防和应对利奈唑胺耐药性

为了预防和应对利奈唑胺耐药性的问题,以下措施是值得注意的:

(1)合理使用抗生素:在使用利奈唑胺或其他抗生素时,应遵循医生的指导,按照正确的剂量和疗程进行使用。避免滥用或不必要的使用抗生素,以减少细菌产生耐药性的机会。

(2)多学科合作:医生、微生物学家和公共卫生专家等需要共同努力,监测和追踪利奈唑胺耐药性的发展趋势,制定相应的临床和公共卫生政策。

(3)研发新的抗生素:面对耐药性的挑战,研发新的抗生素是非常重要的一步。通过不断创新和改进,开发新的抗生素可以帮助我们应对利奈唑胺及其他抗生素的耐药性问题。

4. 结论

利奈唑胺的耐药性发生率相对较低,但并非不会发生。为了遏制抗生素耐药性的蔓延,我们需要关注合理使用抗生素、多学科合作和研发新的抗生素等方面。只有这样,我们才能更好地利用利奈唑胺及其他抗生素来治疗感染,并有效地控制耐药性的发展。