首页 > 用药指导 > 文章详情

麦格司他(Miglustat)是什么时候上市的

发布时间:2024-03-06 09:00:56 阅读:1002 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

美格鲁特

美格鲁特 生产厂家:美国Janssen杨森制药 功能主治:适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者 用法用量:  1、给药说明  治疗1型高雪氏症(戈谢病)成人患者的推荐剂量为1粒 100 mg 胶囊,每日3次,定期口服。如果漏服一剂药物,应在下次计划时间服用下一粒美格鲁特胶囊。  部分患者可能因不良反应,如震颤或腹泻,需减量至1粒 100 mg 胶囊,每日1~2次。  2、肾功能不全患者  1)在轻度肾损害(调整后肌酐清除率50-70 mL/min/1.73 m 2)患者中,以 100 mg 每日两次的剂量开始泽维可治疗。  2)对于中度肾损害患者(调整后肌酐清除率为30-50 mL/min/1.73 m 2),以每天1粒 100 mg 胶囊的剂量开始ZAVESCA(美格鲁特)治疗。  3)不建议重度肾损害(肌酐清除率 < 30 mL/min/1.73 m 2)患者使用ZAVESCA(美格鲁特)。
查看详情

麦格司他(Miglustat)是什么时候上市的,麦格司他(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。

麦格司他(Miglustat)是一种用于治疗戈谢病的药物。戈谢病是一种遗传性疾病,影响人体正常代谢过程。麦格司他是一种酶抑制剂,通过减少一种特定酶的活性,阻止某些物质的过度积聚,从而帮助减轻戈谢病患者的症状和疾病进程。

1. 麦格司他的历史背景

2. 麦格司他的研发过程

3. 麦格司他的上市时间和批准情况

4. 麦格司他的临床应用和疗效

麦格司他的历史背景

戈谢病是一种罕见的遗传性代谢障碍疾病,严重影响患者的生活质量。戈谢病患者缺乏一种特定酶,使其无法正常代谢特定物质,导致毒性物质在体内积聚。这些物质的过度积聚会损害神经系统、内脏器官和其他组织,引起一系列严重症状和健康问题。

麦格司他的研发过程

为了寻找戈谢病的治疗方法,科学家进行了广泛的研究和开发工作。在这个过程中,麦格司他被发现具有潜在的治疗潜力。麦格司他是一种小分子化合物,可以通过抑制某些特定酶的活性,减少目标物质的积聚。

麦格司他的上市时间和批准情况

麦格司他的上市时间因国家和地区而异。在不同国家,麦格司他的上市时间可能会有所不同。一般来说,药物的研发、临床试验和审批过程是一个漫长而复杂的过程。药物需要经历多个阶段的试验,以评估其安全性和疗效。只有在通过这些评估后,药物才能获得监管机构的批准并上市供患者使用。

麦格司他的临床应用和疗效

麦格司他已被证实在一些戈谢病类型的治疗中是有效的。临床试验结果显示,麦格司他可以帮助减轻戈谢病患者的症状,延缓疾病的进展,并提高生活质量。麦格司他并非适用于所有戈谢病患者,治疗效果可能因个体差异而有所不同。

总结

麦格司他是一种用于治疗戈谢病的药物,通过抑制特定酶的活性,减少物质的积聚,从而改善患者的症状和疾病进程。麦格司他的上市时间因国家和地区而异,但其临床应用已被证实在某些戈谢病类型中是有效的。在使用麦格司他之前,患者应咨询医生,了解其适应症和潜在风险。只有医生的指导下,患者才能合理使用这种药物,并获得最佳的治疗效果。