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司帕生坦(Sparsentan)有效期是多久

发布时间:2024-03-06 09:57:09 阅读:1475 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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司帕生坦(Sparsentan)有效期是多久,司帕生坦(Sparsentan)的有效期通常为24个月。

司帕生坦(Sparsentan)是一种被广泛研究和应用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。在开始讨论司帕生坦的有效期之前,我们需要了解一些关于这种药物的背景知识。司帕生坦是一种双糖蛋白受体拮抗剂,通过抑制肾小球的炎症和纤维化反应,可以减轻病情进展,保护肾脏功能。下面,我们将探讨司帕生坦的有效期究竟是多久。

1. 司帕生坦的药物特性

药物的有效期是指在特定条件下药物维持其特定功效的时间。司帕生坦的有效期受多种因素影响,包括药物的制备、存储和使用情况等。一般而言,药物的有效期是指药物在正常存储条件下维持其稳定性和有效性的时间期限。

2. 制定有效期的考量因素

药物的有效期取决于多种因素,包括化学稳定性、物理稳定性、微生物安全性、有效性和毒理特性等。这些因素需要通过严格的实验室测试和临床研究来确定。

3. 有效期的实际应用

通常,药品上的有效期是在生产时确定的,是制药公司在完成必要测试后根据数据估算的。在有效期内使用的药物,可以保证其在理化特性、安全性和有效性方面符合标准。需要注意的是,有效期是通过实验室条件下模拟现实情况进行测定的,尽管相对可靠,但在实际使用中可能会有一定的偏差。

4. 司帕生坦的有效期

关于司帕生坦的具体有效期,我们需要参考制药公司提供的相关信息。根据目前可得的信息,司帕生坦的有效期通常是以年为单位进行标注的。实际有效期的长度可能因涉及的因素和制药公司的政策而有所不同。因此,在使用司帕生坦之前,最好仔细阅读药品包装上的有效期标识,并遵循医生或药师的建议,确保使用的药物处于有效期内。

总结起来,司帕生坦是在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面被广泛应用的药物。药物的有效期是根据多种因素确定的,并在药品包装上标示出来。对于任何药物,包括司帕生坦,我们都应该注意有效期,并在使用前仔细阅读药品包装上的说明。同时,咨询医生或药师的建议是确保使用药物安全有效的重要步骤。