阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼(阿昔替尼)有几种规格,阿西替尼(Axitinib)规格为:5mg*28粒。
阿西替尼(阿昔替尼)有多种规格。根据我了解的信息,阿昔替尼是一种治疗肾癌的药物,通常以口服药丸的形式使用。它是一种靶向性药物,可用于晚期肾细胞癌的治疗。阿昔替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、丝裂原活化蛋白激酶(RAF)和表皮生长因子受体(EGFR)来发挥作用,从而抑制肿瘤生长和蔓延。
1. 阿昔替尼(阿西替尼)简介
阿昔替尼是一种口服靶向治疗肾细胞癌的药物,可用于治疗晚期的肾细胞癌。它的作用机制主要是通过抑制血管生长因子的受体,从而降低肿瘤的血液供应,抑制肿瘤的生长。
2. 不同规格的阿昔替尼
阿昔替尼通常以不同的规格和剂量供应。根据患者的情况和医生的建议,可以选择合适的规格和剂量。一般而言,阿昔替尼的规格包括5mg、7mg和10mg的药丸。这些不同规格的药丸可以更好地满足不同患者的治疗需求。
3. 用药建议
患者在使用阿昔替尼之前应咨询专业医生的建议。医生会根据患者的具体情况,包括肿瘤的类型、分期和患者的整体健康状况来决定最适合的药物剂量和规格。患者应当严格按照医生的建议来服用药物,不可自行更改剂量或规格。
4. 注意事项
在使用阿昔替尼的过程中,患者需要定期进行身体检查和相关检验,以监测药物的疗效和可能出现的副作用。同时,患者需要告知医生是否存在其他药物的使用情况,以避免药物之间的相互作用。
综上所述,阿昔替尼是一种重要的肾癌治疗药物,有不同的规格供患者选择。在使用时,患者应当严格遵循医生的建议,并在用药期间及时与医生沟通,以确保治疗的效果和安全性。