奥希替尼服用多久出现耐药

发布时间：2024-03-06 10:40:14 阅读：1373 来源：问药网

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奥希替尼生产厂家：孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司功能主治：一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好用法用量：　　用法用量　　本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。　　如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。　　本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。　　剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。　　如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。

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奥希替尼服用多久出现耐药,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

奥希替尼（Osimertinib）是一种常用于治疗肺癌的靶向药物，特别用于EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。随着治疗时间的推移，一些患者可能会被诊断出对奥希替尼产生耐药。本文将探讨奥希替尼服用多久后可能出现耐药的问题。

1. 奥希替尼简介

奥希替尼是一种第三代抗肿瘤药物，通过抑制EGFR突变引起的信号传导，从而阻断肺癌细胞的增殖和生存。相对于其他EGFR抑制剂，奥希替尼在治疗EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌具有更高的疗效和较少的副作用。

2. 初始使用奥希替尼的疗效

奥希替尼的初次使用通常能够带来令人鼓舞的治疗效果。很多患者能够在短时间内获得肿瘤的进展控制和持续缓解。研究表明，初始使用奥希替尼的患者在2年内的生存率相对较高。

3. 耐药的发生时间

与其他靶向药物一样，奥希替尼的耐药性是一种常见和潜在的问题。一些病例报告和临床研究显示，奥希替尼耐药的发生时间因患者个体差异而异。有些患者在6个月内就出现了耐药，而另一些患者则可以持续耐药多年。

4. 耐药的机制

目前，关于奥希替尼耐药的机制还不完全清楚。有研究显示，肿瘤细胞可能通过多种途径来获得对奥希替尼的耐药性。这些途径包括其他EGFR突变、ALK重排、MET增加表达以及其他信号通路的激活等，这在一定程度上干扰了奥希替尼对肿瘤细胞的有效抑制作用。

总体来说，奥希替尼是一种在治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌方面取得显著成效的药物。耐药性仍然是一个不可忽视的问题。虽然奥希替尼的耐药时间因个体差异而异，但一些患者可能在数月内就出现耐药。对于已经产生耐药的患者，寻找其他治疗选择、个体化治疗和临床试验可能是进一步控制肿瘤进展的关键。未来的研究将有助于我们更好地理解奥希替尼耐药的机制并提供更有效的治疗策略。

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Osimertinib(奥希替尼)的作用与功效怎么样
Osimertinib(奥希替尼)的作用与功效怎么样,Osimertinib(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对特定类型肺癌的治疗药物，被广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，奥希替尼能够选择性地阻断肿瘤细胞中的突变表皮生长因子受体（EGFR）蛋白，从而抑制肺癌细胞的生长和扩散。这一药物的研究和临床应用已经取得了显著的突破，为肺癌患者的治疗带来了新的希望。 1. 奥希替尼的治疗效果奥希替尼在治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（EGFRm NSCLC）方面表现出色。许多研究显示，奥希替尼可显著延长EGFR突变型NSCLC患者的生存期，与传统的化疗药物相比，奥希替尼在疾病控制率、缓解疾病进展和生存期方面都具有明显的优势。此外，奥希替尼还能够穿透血脑屏障，有效地抑制脑转移瘤的发展，减少肺癌患者的神经系统进展风险。 2. 靶向治疗的个体化优势奥希替尼属于一种个体化靶向治疗药物，其作用机制主要针对EGFR基因突变的肺癌患者。EGFR突变是肺癌中最常见的驱动基因突变之一，奥希替尼通过抑制突变的EGFR蛋白，有助于抑制肿瘤细胞生长和扩散。与传统的化疗方案相比，奥希替尼能够更准确地靶向突变的细胞，减少对健康细胞的损害，提高治疗效果，减轻患者的不良反应。 3. 适应症和治疗方案奥希替尼已被批准用于EGFR突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。根据临床试验的结果，患者在使用奥希替尼治疗后通常能够获得较长的无进展生存期和较高的整体生存率。治疗方案通常是每天口服一次药物，患者需要根据医嘱进行定期的药物监测和随访。 4. 奥希替尼的安全性和不良反应虽然奥希替尼在肺癌治疗中表现出良好的疗效，但仍然存在一定的安全性问题。常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心和乏力等，部分患者还可能出现不同程度的心脏毒性和肺毒性。因此，在使用奥希替尼治疗时，患者需要密切关注自身的不适症状，并及时向医生报告。总之，奥希替尼作为一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，在非小细胞肺癌治疗中显示出了显著的疗效。通过针对EGFR突变的肿瘤细胞，奥希替尼能够延长肺癌患者的生存期并减少疾病进展风险。然而，在使用奥希替尼治疗时，患者需要密切关注药物的安全性和不良反应，并与医生密切合作，以确保药物的有效性和适当的治疗策略。

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2024-09-19
泰瑞莎奥希替尼价格
泰瑞莎奥希替尼价格,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。肺癌是全球范围内最常见的癌症之一，也是导致许多人死亡的主要原因之一。在肺癌的治疗过程中，药物疗法扮演着重要的角色。奥希替尼（Osimertinib）是一种靶向治疗药物，针对患有表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它的价格成为患者和医疗保健专业人员关注的焦点之一。奥希替尼价格的影响 1. 价格因素对患者的影响奥希替尼的高昂价格使得许多患者难以负担这种治疗。尽管奥希替尼在肺癌治疗中显示出显著的疗效，但其高价使得许多患者无法获得及时有效的治疗。这对患者的生存率和生活质量都造成了负面影响。 2. 医疗保健系统的压力奥希替尼的高价格也给医疗保健系统带来了压力。许多国家的医疗保健系统都面临着有限的资源，难以承担昂贵的药物费用。因此，奥希替尼的价格成为医疗政策制定者和医疗保健专业人员需要认真考虑的问题。奥希替尼的意义 3. 对患者的疗效尽管奥希替尼的价格高昂，但它在治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者中显示出了显著的疗效。与传统的化疗相比，奥希替尼可以延长患者的生存期，并且具有较少的副作用。因此，对于那些能够承担得起奥希替尼治疗费用的患者来说，它提供了一种有效的治疗选择。 4. 未来的发展和希望随着科学技术的不断进步和医药领域的发展，人们对肺癌治疗的期望也在不断增加。虽然奥希替尼的价格目前较高，但随着竞争的增加和技术的进步，相信未来会有更多更便宜的替代药物出现，为更多的患者带来希望。结语在肺癌治疗领域，奥希替尼作为一种靶向治疗药物，为患有EGFR突变阳性的NSCLC患者带来了新的治疗选择。其高昂的价格限制了许多患者的获得，同时也给医疗保健系统带来了挑战。因此，我们需要继续努力，寻找更加有效、经济实惠的治疗方法，为肺癌患者提供更好的医疗服务。

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2024-09-05
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib有医保报销吗
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib有医保报销吗,泰瑞沙(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定，奥希替尼可以参与医保报销。泰瑞沙(Osimertinib)是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物。关于是否有医保报销，根据不同国家和地区的医保政策和制度可能会有所不同。一般来说，针对这一问题需要针对特定国家或地区进行详细的了解。 1. 医保报销政策：根据国家或地区不同而异在中国，泰瑞沙(Osimertinib)已经纳入部分基本医保报销目录，对于患有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者，在医生的建议下，可以享受相关的医保报销政策。具体的报销比例和条件可能根据不同地区和政策有所出入，因此患者需要向当地医保局或医院咨询，以了解其具体的报销政策。 2. 申请医保报销：需要相关手续和条件一般而言，患者在购买泰瑞沙(Osimertinib)进行治疗时，需要向医保部门提交相关的申请材料，可能需要提供与疾病诊断和治疗相关的文件，以及药物购买凭证等。申请医保报销需要符合一定的条件，例如患者的确诊信息、治疗方案的合理性、购药凭证的真实性等。 3. 确保合规用药：医保需要合理使用在享受医保报销的过程中，患者需要确保其用药行为符合医生的处方，且用药合理合规。医保对于泰瑞沙(Osimertinib)的报销也会要求严格按照医生的处方进行用药，避免滥用或超量使用。 4. 医保政策变化：随时关注最新动态医保政策可能会根据国家政策、药品监管局和保险机构的调整而发生变化。因此，患者应该随时关注相关医保政策的最新动态，以便及时了解泰瑞沙(Osimertinib)的医保报销情况，以便更好地规划治疗和药物购买。综上所述，泰瑞沙(Osimertinib)的医保报销情况因地区而异，患者应该根据自身所在地的具体情况，向医保部门或医院咨询，以获得最准确的信息。同时，合理使用药物并随时关注医保政策的变化，有助于患者更好地享受医保报销政策，减轻治疗费用压力。

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2024-08-24
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib医保报销需要哪些手续
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib医保报销需要哪些手续,泰瑞沙(Osimertinib)已被纳入医保报销。根据国家医保政策的相关规定，奥希替尼可以参与医保报销。泰瑞沙（奥希替尼）是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。对于许多患者来说，医保报销对于支付高昂的药物费用至关重要。因此，以下将说明泰瑞沙（奥希替尼）Osimertinib医保报销所需的手续和注意事项。 1. 医生开具的处方获得医保报销泰瑞沙（奥希替尼）Osimertinib的第一步是要求你的医生开具处方。处方上需要包括患者的个人信息、用药剂量和使用频率等详细信息。此外，处方上也需要包括医生的签名和资质信息。确保处方的准确性以及完整性对于后续的报销审核至关重要。 2. 开具医保报销申请材料患者需要向所在地的医保部门咨询泰瑞沙（奥希替尼）的医保报销政策，并准备相关报销申请材料，通常包括医保申请表、处方复印件、身份证明、诊断证明等。确保提交的材料是完整和准确的，以免影响报销进程。 3. 医院配合及申报流程在收集了所需材料后，患者可以与就诊医院的医保窗口或相关工作人员联系，咨询并发起泰瑞沙（奥希替尼）的报销申请流程。医院会协助患者完成医保报销申报流程，并安排相关人员对申请材料进行审核。 4. 审核与报销医保部门会对患者提交的申请材料进行审核，包括处方的合规性、患者的资格条件等。一旦审核通过，医保部门将根据规定的比例进行药物费用的报销，报销金额将直接转入患者或医院的指定账户。泰瑞沙（奥希替尼）Osimertinib的医保报销需要患者和医院配合完成一系列的手续和申请流程，在此过程中，准确完整的申请材料和规范的操作是至关重要的。同时，也应该积极了解医保政策，并与医生和医院的相关工作人员进行沟通，以便尽快、顺利地完成报销申请流程。

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2024-08-19
Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙费用怎么样
Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙费用怎么样,Osimertinib(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。简述：本文将介绍奥希替尼（Osimertinib）作为一种用于治疗肺癌的药物的费用情况。奥希替尼是一种靶向治疗药物，已被广泛应用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌。我们将探讨奥希替尼的费用因素，并提供相关信息供患者和医疗保健专业人士参考。 1. 奥希替尼的定价奥希替尼是一种创新药物，在肺癌治疗中具有重要的地位。然而，创新药物往往价格较高，奥希替尼也不例外。具体费用因地区和医院而异，也取决于治疗方案的持续时间。一般来说，奥希替尼的费用相对较高，对于一些患者而言可能存在一定的经济负担。 2. 医疗保险覆盖对于许多患有非小细胞肺癌的患者而言，医疗保险可以在一定程度上减轻奥希替尼的费用负担。不同国家和地区的医疗保险政策不同，一些国家的医疗保险计划可以部分或完全覆盖奥希替尼的费用。患者可以向医生、医疗保险机构或相关社会组织咨询，以确定他们是否有资格获得费用补偿或其他形式的财务支持。 3. 潜在的费用辅助计划一些制药公司提供费用辅助计划，以帮助患者支付奥希替尼的费用。这些计划可能包括减免、折扣卡、支付计划或其他财务支持措施。患者可以与医生或药物制造商联系，了解是否有适用于他们的费用辅助计划，并了解如何申请和符合条件。 4. 辅助健康组织和慈善机构在某些情况下，辅助健康组织和慈善机构可能会提供经济援助，以帮助患者支付奥希替尼的费用。这些组织通常提供资金援助、折扣或者其他支持措施，以便患者能够获得他们所需的治疗。患者可以向当地的癌症支持组织、慈善机构或非营利组织咨询，以了解这些资源。结论：尽管奥希替尼的费用较高，但患有EGFR突变阳性非小细胞肺癌的患者不应该只看到费用问题。与医生和医疗保险公司密切合作，了解奥希替尼的费用相关信息，包括医疗保险覆盖、费用辅助计划和慈善机构的支持。这些资源可以帮助患者获得奥希替尼治疗所需的经济支持，以获得更好的治疗效果和生活质量。

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2024-08-15

奥希替尼相关视频

奥希替尼的作用
奥希替尼是一种针对EGFR突变的口服靶向治疗药物，广泛应用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR是人体细胞表面的一个受体蛋白，在NSCLC中，突变导致EGFR过度激活，从而促进肿瘤细胞生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤扩散和转移。　　相较于其他EGFR抑制剂，奥希替尼的突变特异性更高，即只能针对EGFR突变的肿瘤细胞发挥作用，而对EGFR正常的细胞基本没有副作用，因此相对于传统化疗而言，奥希替尼的治疗效果更为显著，并且患者可以更好的耐受治疗。　　奥希替尼的临床试验表明，它的应用可以极大的提高EGFR突变的NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，同时还可以显著缓解疼痛和其他症状。奥希替尼的治疗优点还在于其副作用较低，且用药便利，采用口服方式，可随时随地进行治疗，不需要入住医院。　　除此之外，奥希替尼广泛用于一线和二线治疗，主要适用于：① 未接受过任何治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者；② 曾接受过TKI或化疗治疗后出现病情进展的 EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。这一利好消息也给受到这种疾病影响的许多患者带来了的希望和信心。　　总的来说，奥希替尼是一种治疗NSCLC的突破性口服药物，它的治疗效果相对其他药物而言有显著的优势，且具有副作用低、治疗方便的特点，可以为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供更为有效、安全的治疗。未来随着科技的进步，相信奥希替尼会在肺癌治疗领域更加广泛的应用，为肺癌患者带来更多的治疗希望。

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2023-07-20
奥希替尼的适应症
奥希替尼是一种批准用于治疗非小细胞肺癌的药物，它可以帮助患者缓解疼痛、减少症状、减缓病情，并显著改善患者的生活质量。本文将重点介绍奥希替尼的适应症。　　首先，奥希替尼适用于遗传突变后的晚期非小细胞肺癌的治疗。具体来说，可以用于已经接受过其他治疗方法（如化疗、靶向治疗）但疗效不佳的患者，也可以用于刚被诊断出并检测到EGFR T790M突变的患者。最近的研究显示，奥希替尼对于EGFR T790M突变的患者有非常好的疗效，并且副作用较小。　　其次，奥希替尼适用于早期非小细胞肺癌的治疗。早期治疗的目的是尽早清除癌细胞，降低复发率，并且减少需要以后进行更加剧烈治疗的机会。奥希替尼对于早期非小细胞肺癌的治疗仍在研究中，但目前已经有很多研究表明奥希替尼与传统治疗相比较，效果更佳。　　最后，奥希替尼还适用于治疗转移性脑肿瘤。这种类型的癌症比较难治疗，因为一些药物不容易穿透脑血液屏障，并且放射治疗也会受到限制。此时奥希替尼的出现就给了患者新的治疗选择。一些研究表明，奥希替尼能够穿过血脑屏障并杀死脑组织中的癌细胞，对于患者的生存期、生活质量有显著的改善。　　总之，奥希替尼是一种非常重要的肺癌治疗药物，可以用于多种类型、多个阶段的非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物，它能够对癌细胞进行高效杀灭，并且副作用较小、不易产生耐药性。虽然还有许多研究需要进行，但是相信随着技术的发展，未来奥希替尼将会成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。

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2023-07-17
奥希替尼的使用说明
奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药物，适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本文将重点介绍奥希替尼的使用说明。　　1. 剂量和用法　　奥希替尼的剂量为80毫克/天，以口服的方式，每日一次。建议在饭前或餐后至少一小时服用。如果患者难以吞咽药片，可以将药片打碎并与水一起服用。如果患者忘记服用奥希替尼，应尽快在下一个正常用药时间内补上，并按正常时间表继续用药。　　2. 患者筛选　　奥希替尼仅适用于经过基因检测（如PCR或NGS）确定为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物不适用于EGFR突变阴性的患者，因为这些患者使用该药物无效且可能出现副作用。　　3. 副作用　　奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和感染。严重的副作用可能包括血液问题（如贫血、血小板减少或白细胞减少）、肺炎和心脏问题。患者应尽快告知医生任何不适或异常症状出现。　　4. 注意事项　　使用奥希替尼的患者不应同时使用酸性药物或抗酸药物（如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂），因为这些药物可能降低奥希替尼的疗效。患者在服用奥希替尼期间应避免喝葡萄柚汁，因为葡萄柚汁可能增加药物在体内的浓度，导致副作用加重。　　5. 治疗过程　　奥希替尼的治疗过程应持续至疾病进展或发生不能容忍的副作用。如果EGFR突变阴性或患者出现严重不良反应，应立即停止使用该药物。　　综上所述，奥希替尼是一种治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。使用奥希替尼需要严格按照医生的剂量和用法指导，患者应定期接受检查并及时告知医生出现的副作用。

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2023-07-14
奥希替尼的药物禁忌说明
奥希替尼是一种应用于肺癌治疗的靶向药物，也被称为 TAGRISSO。它属于第三代表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂。它可有效抑制EGFR中生长因子信号通路的调节，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。但是，使用奥希替尼也存在禁忌事项，下面就来介绍一下。　　一、严禁孕妇和哺乳期妇女使用　　奥希替尼使用前，一定要确保是否怀孕或者正在哺乳期。这是由于奥希替尼可能会对胎儿造成危害，甚至导致大面积畸形，因此存在明确的孕妇禁忌症。同时，奥希替尼也可能会通过乳汁进入哺乳期婴儿体内，造成毒性反应，因此对于哺乳期妇女也是禁忌使用。　　二、肝功能异常患者禁用　　肝脏代谢奥希替尼，因此如果出现肝功能损害，也应停止使用奥希替尼。实验研究表明，奥希替尼在肝微粒体中代谢，其代谢产物被严格控制并在肝脏中消除，而代谢异常会导致药物累积毒性反应。　　三、严重心律不齐患者禁用　　奥希替尼是靶向治疗肺癌的药物，但是如果患者出现严重心律不齐，也应暂停使用奥希替尼。研究表明，奥希替尼可能会对心脏功能产生影响，如产生QT间期延长、不稳定性心动过速等，因此需要患者接受心电监测并定期检测心电图，确保不会影响患者的心脏功能。　　四、对奥希替尼过敏的患者禁用　　对奥希替尼或其任何成分过敏的患者禁止使用奥希替尼。这可能会导致过敏反应，如皮肤充血、肿胀、呼吸急促、胸闷等。　　总之，客观进行药物治疗之前，应注意药物的禁忌事项，以免因为药物的副作用产生不必要的损失和危害。对于奥希替尼使用者而言，应在专业医生指导下规范使用，在使用期间要做好药物管理，并密切关注身体变化及不适。

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2023-07-08

奥希替尼相关咨询

泰瑞沙(奥希替尼)有哪些规格
泰瑞沙(奥希替尼)有哪些规格,泰瑞沙(Osimertinib)有多种版本，其规格如下：1、AstraZenecaAB生产版本：80mg*10片/盒，80mg*30片/盒。2、老挝贝泉生物生产版本：80mg-30片/瓶（盒）。3、英国阿斯利康生产版本：80mg*30片。4、孟加拉耀品国际生产版本：80mg*30片。泰瑞沙（奥希替尼）是一种用于治疗未经治疗的局部晚期或手术无法切除的不可切除的EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。药物规格包括剂量、剂型等等。 1. 药物规格概述泰瑞沙（奥希替尼）是以片剂的形式供应的。常见的规格包括： 40 毫克片剂：每片剂含奥希替尼 40 毫克 80 毫克片剂：每片剂含奥希替尼 80 毫克这些规格通常由医生根据患者的具体情况和治疗需要来开具。患者在使用药物时必须严格按照医生的处方来服用。 2. 用药剂量泰瑞沙（奥希替尼）通常是口服给药，每日一次。对于剂量的具体规定和调整，应当根据医生的处方和指导来进行。患者在用药过程中应严格遵循医嘱，不得擅自增减剂量或更改用药频率。 3. 适用人群和禁忌症对于不同临床情况的患者，可能有不同的适应症和禁忌症。在使用泰瑞沙（奥希替尼）之前，患者应当向医生准确地提供自己的病史和健康情况，以便医生能够做出正确的判断。 4. 注意事项在使用泰瑞沙（奥希替尼）的过程中，患者需要密切关注自己的身体反应和药物的疗效。同时，应当定期复诊，接受医生的监测和指导。如果出现不良反应或疑似药物相关的问题，应当及时告知医生。绝对不要擅自停止或更改药物的使用方式。在使用泰瑞沙（奥希替尼）之前，患者应当全面了解药物的相关信息，并在医生的指导下正确使用，以确保药物的疗效和减少不良反应的风险。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-03 09:31:56
奥希替尼最新价格多少钱一盒啊
奥希替尼最新价格多少钱一盒啊,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）作为一种靶向治疗药物，已被广泛应用于非小细胞肺癌患者的治疗中。它能够有效抑制EGFR基因突变，减缓肿瘤的生长和扩散，提高患者的生存率。随着科技的不断进步，药物价格也成为患者关注的焦点之一。那么，奥希替尼的最新价格是多少呢？我们将在本文中为您一一解答。奥希替尼价格 1. 价格变动情况奥希替尼的价格在不同地区和不同药房可能会有所不同，而且随着市场供求关系和药品政策的调整，价格也可能会发生变动。因此，建议患者在购买前咨询医生或药剂师，以获取最准确的价格信息。 2. 政府补贴和医保报销在一些国家或地区，政府会对特定药物提供一定的补贴或报销政策，以减轻患者的经济负担。患者可以向当地的医疗机构或保险部门咨询相关政策，了解是否可以享受到相关的优惠政策。 3. 患者支持计划除了政府的补贴和医保报销外，一些药企也会设立患者支持计划，为符合条件的患者提供价格优惠或补贴。患者可以通过药企官方网站或客服热线查询相关信息，了解是否符合申请条件。 4. 药品替代品除了奥希替尼外，市场上还存在其他一些类似的药物，虽然可能具有相似的疗效，但价格可能会有所不同。患者可以在医生的指导下选择合适的药物，以满足自己的治疗需求和经济能力。结语奥希替尼作为一种靶向治疗药物，在肺癌治疗中发挥着重要作用。虽然药物价格可能会对患者造成一定的经济压力，但政府的补贴政策、医保报销、患者支持计划等也为患者提供了一定的帮助。同时，患者也可以通过了解药品替代品等方式，寻找到更合适的治疗方案。希望本文能够为患者提供一些参考和帮助。

张胜泉 | 问药网药师

2024-08-15 08:18:40
赛沃替尼和奥希替尼哪个好
两种药物：赛沃替尼和奥希替尼，是目前用于治疗肺癌的有效药物。那么，在这两者之间，哪一种更好呢？本文将对赛沃替尼和奥希替尼进行比较，以帮助读者更好地了解它们的特点和优势。诊疗肺癌是一个复杂的过程，其中药物治疗在许多情况下起着重要的作用，特别是对于患有EGFR突变的非小细胞肺癌患者。赛沃替尼和奥希替尼作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，非常有效，它们有各自的优点和适应症。下面将详细介绍这两种药物。 1. 赛沃替尼赛沃替尼是一种口服药物，也被称为“塞扎金”（Sequenutib）。它通过抑制 EGFR 酪氨酸激酶的活性，来阻断肿瘤生长和扩散。赛沃替尼广泛应用于治疗 EGFR 基因突变阳性的非小细胞肺癌。 2. 奥希替尼奥希替尼是一种口服药物，也被称为“奥米克”（Osimertinib）。它与赛沃替尼一样，是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 EGFR T790M 突变阳性的非小细胞肺癌。奥希替尼对于那些曾经接受过 EGFR TKI 治疗但肿瘤发生耐药的患者尤其有效。 3. 赛沃替尼和奥希替尼的区别虽然赛沃替尼和奥希替尼都是针对 EGFR 突变类型的肺癌患者的有效治疗方法，但它们之间还是有一些区别。适应症：赛沃替尼广泛适用于 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌，而奥希替尼主要用于 EGFR T790M 突变阳性的肺癌患者。耐药性：赛沃替尼在一些患者身上可能会产生耐药性，而奥希替尼是作为赛沃替尼耐药的替代治疗方法。副作用：赛沃替尼和奥希替尼在副作用方面略有不同，常见的副作用包括腹泻、皮疹、乏力等。奥希替尼的耐受性通常较好，副作用相对较轻。 4. 结论无论是赛沃替尼还是奥希替尼，都是目前治疗 EGFR 突变肺癌有效的药物。选择哪种药物应该根据患者的具体情况和突变类型来确定。如果患者是 EGFR T790M 突变阳性，奥希替尼可能是更好的选择。而对于其他类型的 EGFR 突变阳性肺癌患者，赛沃替尼可以是一个有效的治疗方法。在做出最终决策之前，与医生充分讨论肺癌治疗的各种选项和每种药物的优劣势是非常重要的。医生将能够根据患者的具体情况和药物特点，为患者制定最佳治疗方案，以提高疗效并最大限度地减少副作用。

李娟 | 问药网药师

2024-06-16 09:55:10
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib的主要成份是什么
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib的主要成份是什么,泰瑞沙(Osimertinib)主要成份为：甲磺酸奥希替尼。化学名称：N-{2-{[2-(二甲氨基)乙基](甲基)氨基}-4-甲氧基-5-{[4-(l-甲基-lH-吲哚-3-基)嘧啶-2-基]氨基}苯基)丙-2烯酰胺甲磺酸盐。分子式：C28H33N7O2.CH4O3S。分子量：595.71。泰瑞沙（奥希替尼）的主要成分是奥希替尼。奥希替尼是一种靶向治疗药物，属于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的EGFR基因突变。这种药物通过抑制EGFR蛋白的活性，从而能够抑制肿瘤生长和扩散，对晚期或转移性的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果。 1. 奥希替尼（Osimertinib）的作用机制奥希替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通常用于治疗已经在其他药物治疗后出现晚期NSCLC的患者。它通过抑制EGFR受体的活性，特异性地作用于T790M突变，以及与EGFR外激酶结合，从而减缓或抑制癌细胞的生长和扩散。 2. 泰瑞沙（奥希替尼）的使用范围奥希替尼主要适用于那些存在EGFR T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者，这通常发生在患者曾经接受其他EGFR抑制剂治疗后。此外，对于EGFR活跃性突变或MET激酶过度表达的肿瘤，奥希替尼也被认为是一种有效的治疗选择。 3. 奥希替尼的副作用虽然奥希替尼对于一些肺癌患者来说是一种有效的治疗选择，但它也可能伴随着一些副作用，包括但不限于乏力、腹泻、皮疹、咳嗽等。在使用奥希替尼期间，患者需要定期进行临床检查，并密切关注任何不良反应。 4. 对于未来的展望随着对癌症治疗机制的深入研究，我们可以期待这类靶向治疗药物，如奥希替尼，能够提供更有效的治疗选择，并且通过进一步的研究和临床试验，我们也希望能够改善其疗效和减少副作用，使更多的肺癌患者能够受益。

黄斌 | 问药网药师

2024-06-11 15:20:48
吃奥希替尼(Osimertinib)引起胸痛怎么办
吃奥希替尼(Osimertinib)引起胸痛怎么办,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼（Osimertinib）是一种新型的靶向治疗药物，被广泛用于非小细胞肺癌患者。尽管奥希替尼在治疗肺癌方面表现出良好的疗效，但有些患者在服用药物的过程中可能会出现胸痛等不适症状。那么，当吃奥希替尼引起胸痛时，我们该怎么办呢？下面我们将一一回答这个问题。 1.了解奥希替尼的胸痛副作用首先，在遇到胸痛问题时，了解奥希替尼的胸痛副作用是非常重要的。胸痛在奥希替尼的治疗过程中是一个常见的不适症状。这种胸痛可能是由于奥希替尼对肺癌病变的作用所引起的一种药物反应。如果出现轻度的胸痛，通常可以通过调整剂量或进行短期的休息来缓解症状。如果疼痛加重或持续存在，应及时寻求医生的帮助。 2.与医生交流当出现奥希替尼引起的胸痛时，第一步是与医生进行及时的交流。描述您的症状和疼痛的程度，以帮助医生评估您的情况。医生可能会要求您进行一些检查，如心电图或胸部X光等，以确定是否存在其他胸部问题。医生还可能会给出特定的建议来缓解胸痛症状，并可能对治疗方案进行调整。 3.调整药物剂量当胸痛是奥希替尼的常见副作用时，医生可能会建议调整药物的剂量。减少奥希替尼的剂量可能有助于减轻胸痛症状。这样的调整通常需要在医生的指导下进行，以确保您仍能获得最佳的治疗效果。 4.采取其他缓解措施除了调整药物剂量外，还有一些其他措施可以帮助缓解奥希替尼引起的胸痛。如休息，改善体位，或使用热敷来减轻胸部不适感。务必与医生沟通，了解是否适合采取这些措施，并遵循专业建议。总的来说，当吃奥希替尼引起胸痛时，及时与医生交流是非常重要的。医生可以根据您的症状和实际情况提供个体化的建议和治疗方案。千万不要自行调整药物剂量或使用其他缓解措施，这样可能会对您的治疗效果产生负面影响。

黄斌 | 问药网药师

2024-04-28 12:54:16

孟加拉Incepta(伊思达)制药公司成立于1999年，距离孟加拉首都达卡中心35公里，公司自成立以来，生产各类片剂、胶囊、口服液、干粉瓶、安瓿瓶，喷剂，软膏等。

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