升福达的成份、性状及规格

发布时间：2024-03-06 10:40:49 阅读：1111 来源：问药网

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舒尼替尼生产厂家：印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治：用于胃肠间质瘤肝癌等，一线治疗肾癌，改善患者生存用法用量：用法用量　　本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服;　　服药4周，停药2周(4/2给药方案)。　　对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。　　与食物同服或不同服均可。

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升福达的成份、性状及规格,升福达(Sunitinib)主要成份为:苹果酸。化学名称为：(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐。分子式：C22H27FN4O2·C4H6O5。分子量：532.6。

升福达（Sunitinib）是一种常用于治疗多种恶性肿瘤的靶向药物。它被广泛应用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤、肝癌等疾病的治疗中。本文将介绍升福达的成份、性状及规格，以帮助读者更好地了解这种药物。

1. 成份

升福达的主要成份是sunitinib malate（升福达马来酸盐）。它是一种小分子靶向药物，能够干扰肿瘤细胞的发展和生长。其结构为一种酪氨酸激酶抑制剂，对多个受体酪氨酸激酶有选择性地发挥作用，从而抑制肿瘤的生长与扩散。

2. 性状

升福达以片剂（口服）的形式供应。常见的规格为25毫克和50毫克。药物的外观为圆形或椭圆形的薄膜衣片，通常呈黄色或颇为浅色。根据患者的具体情况和治疗目的，医生会根据需要来决定每日的剂量和疗程。

3. 规格

升福达的规格根据剂量的不同而有所变化。常见的规格包括25毫克片剂和50毫克片剂。这意味着每片剂量分别为25毫克和50毫克。

4. 使用注意事项

在使用升福达之前，患者应该仔细阅读药品说明书，并按照医生或药师的指示使用。使用过程中，应遵循以下注意事项：

遵守规定剂量和时间，不可随意更改或停止用药；

避免与其他药物发生相互作用，包括一些处方药、非处方药和补充剂；

定期监测血液、肝肾功能及其他相关指标，以确保药物的疗效和安全性；

如有不良反应或疑虑，应及时向医生咨询。

总结

升福达是一种治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤、肝癌等恶性肿瘤的靶向药物。其成份为sunitinib malate（升福达马来酸盐），药物以片剂形式供应，常见规格为25毫克和50毫克。使用升福达时，患者需遵循医生的指示，并注意药物的用法和使用注意事项，以确保安全和疗效。

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2024-09-19
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2024-08-18
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2024-06-27
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2024-06-25

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2024-09-20 12:22:49
晴尼舒的适应症和禁忌症是什么
晴尼舒的适应症和禁忌症是什么,晴尼舒(Sunitinib)主要适用于以下几种疾病：1.肾细胞癌：通过抑制肿瘤血管生成和抑制肿瘤细胞的增殖来发挥作用。2.胰腺神经内分泌肿瘤：舒尼替尼也被用于治疗胰腺神经内分泌肿瘤。3.胃肠道间质瘤：通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂来延缓疾病进展。4.甲状腺癌：舒尼替尼也被用于治疗不可手术的甲状腺癌。晴尼舒（Sunitinib）是一种口服的靶向治疗药物，被广泛用于治疗多种肿瘤，包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。它通过靶向肿瘤血管形成和肿瘤细胞的增殖等机制，有效抑制肿瘤的生长和扩散。在使用晴尼舒治疗时，了解其适应症和禁忌症非常重要，以确保药物的有效性和安全性。 1. 适应症（1）胃肠间质瘤：晴尼舒被广泛用于局部晚期或转移性胃肠间质瘤的治疗。胃肠间质瘤是一种起源于胃肠道的间质细胞的肿瘤，晴尼舒通过抑制肿瘤细胞的增殖和造血血管的生成，有效延长生存期，并减少瘤体的尺寸。（2）肾癌：晴尼舒也被用于肾细胞癌的治疗。这种类型的癌症通常在肾脏的小球状细胞中形成肿瘤。晴尼舒通过靶向肿瘤细胞的增殖途径，抑制肿瘤生长，常被用于无法手术切除或转移性肾癌的治疗。（3）神经内分泌瘤：神经内分泌瘤是一种起源于神经内分泌组织的肿瘤，常见于胰腺、肺部和消化道。晴尼舒通过靶向肿瘤细胞的特定信号通路，具有抗增殖和抑制血管生成的作用，可用于神经内分泌瘤的治疗。（4）肝癌：晴尼舒在肝癌的治疗中也有应用。肝癌是发生在肝组织中的恶性肿瘤，晴尼舒可靶向肿瘤的血管生成，减小肿瘤体积并延长患者的生存期。 2. 禁忌症使用晴尼舒治疗的患者需要注意以下禁忌症：（1）过敏反应：如果患者对晴尼舒或类似药物（如舒尼替尼）存在过敏反应，就不应该使用晴尼舒。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。（2）重度出血风险：晴尼舒的使用可能导致出血风险增加。因此，对于具有活动性和严重的出血疾病（如消化道溃疡、中枢神经系统出血等）的患者应避免使用。（3）严重心脏病症：晴尼舒在临床实践中与心血管不良反应有关，因此，存在心脏病症（如心功能不全、心肌梗死等）的患者应尽量避免使用。（4）妊娠和哺乳期：晴尼舒可能对胎儿和新生儿造成不利影响。因此，孕妇和哺乳期妇女不应服用晴尼舒。适应症和禁忌症是使用晴尼舒时需要注意的重要因素。在接受晴尼舒治疗之前，患者应该充分了解自己是否符合使用晴尼舒的条件，并告知医生所有的病史和药物过敏情况。只有在医生的指导下，采用正确的剂量和持续的监测，才能确保晴尼舒治疗的安全性和有效性。

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黄斌 | 问药网药师

2024-05-22 09:07:06
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舒尼替尼(Sunitinib)Sutent的包装规格是怎么样的,舒尼替尼(Sunitinib)有多种版本，其规格如下：1、PfizerItaliaS.r.l.生产版本：25mg*30粒/瓶；28粒/盒。2、美国辉瑞生产版本：50mg*28粒。3、印度Aprazer生产版本：12.5mg*28粒，25mg*28粒，50mg*28粒。4、孟加拉碧康制药生产版本：12.5mg*28粒，20mg*28粒，50mg*28粒。舒尼替尼（Sunitinib），品牌名为Sutent，是一种口服的靶向治疗药物，被广泛用于治疗多种恶性肿瘤，包括胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等。在本文中，我们将介绍舒尼替尼（Sunitinib）Sutent的包装规格，以便了解这种药物的使用方法和处理方式。 1. 舒尼替尼（Sunitinib）Sutent的外包装舒尼替尼（Sunitinib）Sutent的外包装通常采用具有保护性能的高质量材料制成，以确保药物的安全运输和储存。外包装通常是一个装药盒，上面标有品牌名称和产品信息，其中包含药物的批号、有效期和剂量信息。外包装还可能包含药物的用法说明书和其他相关信息。 2. 药物瓶的包装规格舒尼替尼（Sunitinib）Sutent通常以药物瓶的形式销售。药物瓶是一个紧密封闭的容器，用于存放舒尼替尼药物。它通常由高质量的耐光、耐热材料制成，以保护药物不受外界光线和温度的影响。 3. 药片的包装规格舒尼替尼（Sunitinib）Sutent的药片通常以泡罩包装形式出售。每个泡罩包装内含有特定剂量的药片，并用箔纸或塑料薄膜进行包裹，以确保药物的密封性和安全性。泡罩包装易于打开，并且可以有效地保护药片免受外界湿气和其他环境因素的影响。 4. 包装规格的选择药物的包装规格通常根据治疗方案和医生的建议来确定。剂量和治疗时间的长短决定了所需的药物数量，从而影响了包装规格的选择。准确的剂量控制对于患者的治疗效果至关重要，因此需要确保正确的药物包装规格。在使用舒尼替尼（Sunitinib）Sutent时，患者应遵循医生的建议，按照正确的剂量和时间进行服用。将药物保持在原始的包装中，并存放在推荐的温度范围内，以确保药物的长期稳定性和高效性。舒尼替尼（Sunitinib）Sutent的包装规格是根据药物的有效性和患者的需求进行选择的。这些包装规格包括外包装、药物瓶和药片的特定形式，以确保药物的质量和安全性。患者应严格遵循医生的指导，并正确使用、储存和处理舒尼替尼（Sunitinib）Sutent的包装物，以确保治疗的成功和安全。

陈志明 | 问药网药师

2024-05-19 09:31:13
舒尼替尼(Sunitinib)Sunitix国内多少钱
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黄斌 | 问药网药师

2024-05-08 09:19:00

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