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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症和临床效果

发布时间:2024-03-06 11:20:09 阅读:1581 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的适应症和临床效果,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。随着该药物的应用,维莫非尼在临床中展现出了令人鼓舞的效果。

1. 维莫非尼的适应症

BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变之一,约占50%的黑色素瘤患者。维莫非尼被批准用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这一适应症涵盖了那些已经扩散到其他组织或器官,或因位置或健康状态而不适合手术切除的黑色素瘤患者。

2. 维莫非尼的作用机制

维莫非尼是一种BRAF酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制瘤细胞中突变BRAF激酶的活性来发挥治疗作用。BRAF突变可导致过度活化的信号通路,进而促进黑色素瘤的生长和扩散。维莫非尼能够选择性地与突变BRAF形成复合物,抑制其活性,从而阻断信号通路的异常激活,抑制瘤细胞的增殖和生存。

3. 维莫非尼的临床效果

临床试验表明,维莫非尼在BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者中表现出显著的疗效。一项关键的III期临床试验(BRIM3)显示,与传统的化疗药物相比,使用维莫非尼治疗的患者在无进展生存期方面有了显著改善。维莫非尼治疗组的患者总体生存时间也得到了显著延长。此外,维莫非尼还显示出对症状的快速缓解和生活质量的提高,对患者的整体疗效产生了积极的影响。

4. 维莫非尼的安全性和副作用

维莫非尼在临床中显示出了可管理的安全性。一些常见的不良事件仍可能发生,包括疲劳、皮肤病变、恶心和腹泻等。皮肤病变是使用维莫非尼的一个典型副作用,其中最常见的是光敏感性反应和角化过程异常。这些副作用通常是可逆的,可以通过合理管理和预防来减轻其严重程度。

综上所述,维莫非尼作为一种靶向治疗药物,在治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤方面展现出显著的优势。它通过抑制突变BRAF激酶的活性,干扰黑色素瘤细胞中的异常信号通路,改善患者的无进展生存期和总体生存时间。尽管维莫非尼可能引起某些副作用,但其安全性是可管理的。维莫非尼的应用为BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者提供了一种有效的治疗选择,为他们带来了希望和福音。