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诺和泰是什么时候上市的

发布时间:2024-03-06 11:37:40 阅读:948 来源:问药网
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索马鲁肽注射

索马鲁肽注射 生产厂家:丹麦诺和诺德Novo Nordisk 功能主治:治疗2型糖尿病的GLR-1R激动剂,心血管风险降低 用法用量:用法用量  用法:  本品应每周注射一次,可在一天中任意时间注射,无需根据进餐时间给药[2] 。  本品经皮下注射给药,注射部位可选择腹部、大腿或上臂。  改变注射部位时无需进行剂量调整。  本品不可静脉或肌肉注射[2] 。  如有必要,可以改变每周给药的日期,只要两剂间隔至少2天(>48小时)即可。  在选择新的给药时间后,应继续每周给药一次 。  有关给药的更多信息见使用和其他操作的特别注意事项。  用量:  司美格鲁肽的起始剂量为0.25mg每周一次。  4周后,应增至0.5mg每周一次。  在以0.5mg每周一次治疗至少4周后,剂量可增至1mg每周一次,以便进一步改善血糖控制水平。  本品0.25mg并非维持剂量。  不推荐每周剂量超过1mg 。  当司美格鲁肽用于联合已有的二甲双胍治疗时,可维持当前二甲双胍剂量不变 。  当本品用于联合已有的磺脲类药物治疗时,应考虑减少磺脲类药物的剂量,以降低低血糖的风险。  无需为调整本品剂量而进行自我血糖监测。  但是,当开始使用本品与磺脲类药物联合治疗时,则可能需要自我监测血糖,以调整磺脲类药物的剂量,从而降低低血糖的风险 。  遗漏用药如发生遗漏用药,应在遗漏用药后5天内尽快给药。  如遗漏用药已超过5天,则应略过遗漏的剂量,在正常的计划用药日接受下一次用药。  在每种情况下,患者均应恢复每周一次的规律给药计划 [2]。
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诺和泰是什么时候上市的,诺和泰(Semaglutide)于2019年9月获美国FDA批准上市,于2021年4月首次在中国获批上市。

诺和泰(Semaglutide)是一种用于治疗2型糖尿病的GLP-1R激动剂,具有降低心血管风险和引导减肥减重的作用。下面将为您介绍诺和泰上市的时间及其相关信息。

诺和泰是什么时候上市的?

1. 诺和泰的问世(首段)

诺和泰(Semaglutide)是一种GLP-1R激动剂,广泛用于治疗2型糖尿病。它对调节血糖水平、降低胰岛素抵抗和提高胰岛素分泌起到积极作用。此外,诺和泰还具有降低心血管风险和引导减肥减重的特点,这使得它成为糖尿病患者治疗的重要选择。那么,诺和泰是从什么时候开始上市的呢?

2. 诺和泰上市的时间(小1. 诺和泰上市时间)

诺和泰(Semaglutide)于2017年通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为一种新型的糖尿病治疗药物。它的批准标志着该药物在临床应用中取得了重要突破。

3. 诺和泰的特点(小2. 诺和泰的特点)

作为一种GLP-1R激动剂,诺和泰具有独特的治疗机制。它能够模拟胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)的作用,从而促进胰岛素分泌和降低胰岛素抵抗。这有助于控制血糖水平,改善糖尿病患者的胰岛素敏感性。

此外,诺和泰还通过GLP-1R的激活来降低心血管风险。研究表明,使用诺和泰的糖尿病患者在心血管事件(如心脏病发作、中风)的风险降低方面表现出显著优势,这为糖尿病患者提供了更安全的治疗选择。

此外,诺和泰还有减肥和减重的引导作用。临床研究发现,使用诺和泰的病人在治疗期间能够明显减轻体重,这对于那些有体重管理需求的糖尿病患者来说是一项重要的额外优势。

4. 结尾段

诺和泰的上市为糖尿病治疗开辟了新的道路。它通过降低血糖水平、降低心血管风险和引导减肥减重,帮助糖尿病患者实现更好的疾病管理。诺和泰的研究与发展持续进行,为糖尿病患者提供更多治疗选择的可能性,为他们的健康带来希望。