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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼仿制药是真的吗

发布时间:2024-03-06 11:53:22 阅读:1030 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼仿制药是真的吗,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种常用于治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。随着时间的推移,仿制药市场上出现了一些声称是维莫非尼的仿制药的产品。那么,这些维莫非尼的仿制药是真实有效的吗?本文将探讨这个问题。

1. 威罗菲尼仿制药的存在

随着维莫非尼的广泛应用和医疗需求的增加,一些制药公司开始生产称为威罗菲尼的仿制药产品。这些仿制药声称具有与原始维莫非尼相同的活性成分,可以提供相似的治疗效果。是否可以完全相信这些声称是仿制药的产品的功效是一个需要仔细考虑的问题。

2. 购买正规药店的重要性

购买仿制药时,确保从正规药店或生产商处购买是至关重要的。只有通过合法和可信的渠道购买的仿制药才能保证质量和安全性。选择可信赖的药店或与医疗专业人员咨询以获取正确的药物信息是确保购买到真正维莫非尼的关键步骤。

3. 仿制药与原始药物的比较

当购买仿制药时,重要的是认识到虽然其声称含有相同的活性成分,但可能与原始药物在成分、质量控制和制造过程等方面存在一定差异。因此,不能简单地将仿制药视为与原始药物完全相同的替代品。如果您有关于维莫非尼仿制药或任何其他仿制药的疑问,最好咨询专业医疗机构或医生的意见。

4. 重要的药物信息

无论您使用的是原始维莫非尼还是声称是仿制药的产品,都必须遵循医生的建议和药物说明。确保正确使用药物、按时服用及遵守医生的指示是获得最佳治疗效果和最大限度降低药物副作用的关键。

总结起来,虽然维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的仿制药在市场上出现,但购买时应谨慎选择,并确保从正规渠道购买。无论是使用原始药物还是仿制药,都需遵循医生的建议,按照正确剂量和使用方法来使用药物。如有疑虑,最好寻求专业医疗机构或医生的意见,以获取准确和可靠的信息。