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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼有仿制药吗

发布时间:2024-03-06 12:39:45 阅读:1540 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼有仿制药吗,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼是用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。这篇文章将探讨维莫非尼和维罗非尼的相似性以及是否存在仿制药。

1. 维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼的简介

维莫非尼(Vemurafenib)是一种靶向疗法,属于BRAF酶抑制剂的一种。它被用于治疗具有BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。这种突变在黑色素瘤患者中非常常见,占到了这类患者的一大部分。

2. 维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼的相似性

维莫非尼和维罗非尼都包含相同的活性成分,即维莫非尼。维罗非尼是维莫非尼的一种仿制药,与原始药物在药理学上相似或等效。它们都能抑制BRAF V600突变引起的黑素瘤细胞增殖。维罗非尼是维莫非尼的一个合法替代品,一般由其他制药公司生产并销售。

3. 维罗非尼的可获得性

由于维罗非尼是维莫非尼的仿制药,它在一些国家和地区是可获得的。仿制药的出现通常会使得药物价格更加合理和可负担,并且有助于扩大患者的获得范围。就像任何其他药物一样,患者在选择使用维莫非尼还是维罗非尼时,应该咨询医生,并根据个人情况做出决定。

4. 重要的注意事项

无论是维莫非尼还是维罗非尼,都是根据医生的处方使用的药物。在使用这些药物之前,患者应该告知医生关于他们的已有药物治疗情况以及可能的过敏史。同时,患者需要密切遵循医生的指导,并按照药物说明书上的剂量和用法正确使用药物。如有任何副作用或疑问,患者应立即咨询医生。

维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼是用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。维罗非尼是维莫非尼的仿制药,具有相同的药理学作用。由于存在维罗非尼这样的仿制药,黑色素瘤患者在一些地区可以有更多的选择。使用药物仍应在医生的指导下进行,并且患者需要密切遵循用药说明。