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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta纳入医保了吗

发布时间:2024-03-06 14:24:14 阅读:1112 来源:问药网
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司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta纳入医保了吗,斯帕森坦(Sparsentan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

原发性免疫球蛋白A肾病(Primary IgA Nephropathy)是一种常见的慢性肾脏疾病,临床上常表现为血尿、蛋白尿等肾功能异常症状。斯帕森坦(Sparsentan)是一种新型口服治疗该疾病的药物,据报道能够显著减少尿蛋白排泄,改善肾功能。对于患有原发性免疫球蛋白A肾病的患者而言,他们关心的一个重要问题就是,斯帕森坦(Sparsentan)是否已经纳入医保范围?本文将从这一角度进行探讨。

1. 斯帕森坦(Sparsentan)简介

斯帕森坦(Sparsentan)是一种双重作用的药物,既具有血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的特性,又具有内源性异构产物相对选择性的活性抗氨基末端肽酶3抑制作用。斯帕森坦的双重作用可通过抑制肾小管吸收滤过的蛋白质,减少尿蛋白的排泄。临床试验显示斯帕森坦具有较低的不良反应风险,并能有效改善患者的肾功能。

2. 斯帕森坦(Sparsentan)的临床研究进展

针对斯帕森坦在原发性免疫球蛋白A肾病治疗中的效果,目前已经进行了多项临床试验。其中最重要的试验是Phase III的展望试验(PROTECT)和Phase IIb的STAR研究。这些试验的结果显示,与安慰剂相比,斯帕森坦治疗组在减少尿蛋白水平、改善肾脏功能等方面取得了显著的临床效果。这些结果为斯帕森坦的进一步应用提供了有力的支持。

3. 斯帕森坦(Sparsentan)是否纳入医保?

目前,关于斯帕森坦是否纳入医保的信息尚未得到官方确认。由于斯帕森坦是一种新型药物,需要经过临床试验的验证和药物审批程序的审查才能纳入医保范围。一般而言,新药上市后需要经过一定的时间积累临床数据,并经过相关部门的评估,才能决定是否纳入医保。

4. 未来的展望

斯帕森坦(Sparsentan)作为一种潜在的治疗原发性免疫球蛋白A肾病的创新药物,其疗效已经在临床试验中得到了初步证实。未来如果斯帕森坦进一步获得纳入医保的批准,将为患有原发性免疫球蛋白A肾病的患者提供更加可行和经济的治疗选择,从而改善他们的生活质量。

斯帕森坦(Sparsentan)作为治疗原发性免疫球蛋白A肾病的一种新药,其治疗效果备受关注。目前斯帕森坦是否纳入医保范围尚未确定,需等待相关部门的审查和评估结果。希望在不久的将来能够有更多的患者能够受益于这一新药,并得到更好的治疗效果。