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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的有效期是多长时间

发布时间:2024-03-06 16:09:59 阅读:1390 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的有效期是多长时间,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市,2017年3月中国批准上市。维莫非尼(Vemurafenib)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种常用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它属于一类被称为BRAF抑制剂的药物,通过抑制信号通路中的异常激活来治疗黑色素瘤。那么,维莫非尼的有效期是多长时间呢?

1. 维莫非尼的药物作用简介

维莫非尼作为一种BRAF抑制剂,主要通过抑制BRAF激酶活性来干扰信号通路的正常功能。BRAF基因突变在许多黑色素瘤患者中都很常见,特别是BRAF V600突变。这种突变会导致细胞内信号通路的异常激活,进而促使黑色素瘤细胞的生长和分裂。维莫非尼能够阻断这种异常信号传导,从而抑制黑色素瘤的进展。

2. 维莫非尼的疗效

维莫非尼已被证明在BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者中具有显著的疗效。临床试验显示,使用维莫非尼治疗的患者相较于传统治疗方法,可获得更长的无进展生存期和总生存期。这项药物为BRAF突变黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。

3. 有效期与用药方案

维莫非尼的有效期并不是指药物在患者体内的持续时间,而是指药物的质量能够保持在合适水平的时间。药物的有效期是由制药厂商根据一系列实验和数据确定的,并且在药物包装上标明。患者在使用维莫非尼前应仔细阅读药物说明书,以了解药物的有效期信息。

4. 儿童用药注意事项

对于儿童患者,维莫非尼的使用可能存在一些特殊情况。在儿童用药过程中,需要根据儿童的体重和年龄确定适当的剂量。此外,在使用维莫非尼治疗儿童黑色素瘤时需特别注意监测药物的效果和安全性,并定期进行相关检测。

维莫非尼是一种被广泛应用于治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤的药物。它的使用已被证明在改善患者生存期方面具有显著疗效。维莫非尼的有效期并不是指药物在患者体内的持续时间,而是指药物质量能够保持在适当水平的时间。在使用维莫非尼前,患者应仔细阅读药物说明书,了解药物有效期的相关信息,以确保药物的疗效和安全性。对于儿童患者的用药,还需要注意特殊情况并进行监测。维莫非尼的出现为黑色素瘤患者带来了新希望,但在使用过程中还是需要在医生的指导下进行,并严格按照药物说明使用。