首页 > 用药指导 > 文章详情

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼有哪些规格

发布时间:2024-03-07 09:09:53 阅读:1359 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情

维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼有哪些规格,维莫非尼(Vemurafenib)有多种版本,其规格如下:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本:240mg*56片/盒;2、瑞士罗氏生产版本:240mg*56片。

维莫非尼(Vemurafenib),也被称为威罗非尼,是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它是一种利用靶向治疗的药物,通过抑制BRAF基因中的突变点,来帮助控制黑色素瘤的生长和扩散。

维莫非尼是一种口服药物,可以在治疗黑色素瘤患者时使用。以下是关于维莫非尼的一些规格的介绍:

1.剂型:维莫非尼以片剂的形式供应。每片剂的药物含量是240毫克(mg)。

2.用法和用量:患者应该按照医生的指示来服用维莫非尼。一般建议每天口服两次,每次一片(总剂量为480mg)。药物可以随餐或者空腹服用,但是应该尽量保持每天大致相同的用药时间间隔。

3.疗程:治疗的具体疗程和持续时间应该根据医生的建议来确定。通常情况下,维莫非尼的治疗会持续几个月甚至更长的时间,直到瘤体有所缩小或者疾病得到控制。

4.不良反应:使用维莫非尼可能会引起某些不良反应。一些常见的不良反应包括发热、恶心、呕吐、腹泻、皮肤瘙痒、皮疹等。这些不良反应的程度和严重性因人而异,应该及时向医生报告。

5.注意事项:在使用维莫非尼期间,患者应该密切关注身体状况,并与医生保持有效的沟通。同时,遵循医生的建议进行相关的检查和监测是非常重要的。

通过针对BRAF基因突变点的靶向治疗,维莫非尼(威罗非尼)为患有BRAF V600突变阳性黑色素瘤的患者提供了一种新的治疗选择。具体的用药规格和剂量,以及使用期间可能出现的不良反应,都需要在医生的指导下进行合理的应用和监测。只有在严密监测和医生的指导下,患者才能获得更好的治疗效果和生活质量的提升。