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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的有效期是多长时间

发布时间:2024-03-07 10:08:34 阅读:1513 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的有效期是多长时间,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市,2017年3月中国批准上市。维莫非尼(Vemurafenib)有效期为:36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它是一种分子靶向药物,能够抑制BRAF V600突变激酶,从而延缓疾病的进展并提高患者的生存率。对于这种药物的有效期长短,以及其对于患者疗效的持续时间,大家可能还不太了解。在本文中,我们将探讨维莫非尼的有效期以及它在治疗黑色素瘤中的长期效果。

1. 维莫非尼的有效期

维莫非尼作为一种药物,它的有效期指的是在特定条件下,药物能够保持其所需的质量和效力的时间。维莫非尼属于处方药,有效期限定了药物在指定条件下的稳定性和功效。药物在生产和销售前需要经过严格的质量控制和测试,以确保其质量和有效性。一般而言,维莫非尼的有效期是指在符合存储条件下,药物在包装上标明的有效期限内能够保持稳定和有效。

2. 维莫非尼的贮存条件

为了确保药物的有效性和安全性,维莫非尼在贮存时需要遵循一定的条件。通常情况下,维莫非尼应储存于密封的原始包装中,并放置在干燥、避光、低温(一般控制在室温以下)的环境中,远离潮湿和高温。此外,维莫非尼还需要远离儿童的触及范围,以防止误食或滥用。

3. 维莫非尼的有效期限定

维莫非尼的有效期限定是在药品制造商进行药物质量评估和稳定性测试后确定的。有效期的标示通常以“有效期至”(expiration date)的形式出现在药物的包装上。药品制造商会根据测试数据和质量要求来确定药物的有效期,并确保在有效期内提供稳定和有效的药物给患者使用。

4. 维莫非尼的长期治疗效果

维莫非尼在治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤方面显示出了显著的疗效。临床试验证实,维莫非尼可显著延长患者的无进展生存期,并提高患者的整体生存率。药物的治疗效果在不同患者间可能会有所差异。有些患者对维莫非尼的反应可能会更持久,而对于某些患者来说,药物的疗效可能会随时间而减弱。

总结起来,维莫非尼是一种有效治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。其有效期是通过制药商的质量评估和稳定性测试来确定的,并以有效期限的形式标示在药物包装上。尽管维莫非尼在临床试验中显示出显著的疗效,但其长期治疗效果可能因患者个体差异而有所不同。因此,在使用维莫非尼或任何其他药物时,请务必遵循医生的指导,并定期进行随访和评估,以确保最佳的治疗结果。