尼达尼布胶囊
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
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维加特(Nintedanib)医保报销比例,维加特(Nintedanib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
维加特(Nintedanib)是一种广泛应用于特发性肺纤维化治疗的药物。特发性肺纤维化是一种罕见且进展性的肺部疾病,其特征是肺组织中纤维组织增生和瘢痕形成,从而导致肺功能受损。维加特被证明可以延缓特发性肺纤维化病情的进展,并且作为重要的治疗选择被广泛接受。尽管维加特的疗效已经得到了认可,但其高昂的费用常常使患者担忧医保报销比例的问题。
1. 维加特的报销比例及其益处
维加特是通过抑制纤维细胞的增殖和结缔组织的生成来减轻特发性肺纤维化患者的症状和疾病进展。该药物已经被多个国家的药物监管机构批准,并被列为特发性肺纤维化治疗的首选药物之一。对于那些符合使用维加特的条件的患者来说,这种药物可以显著减缓疾病的进展,改善他们的生活质量。
2. 医保报销政策的重要性
医保报销对于维加特的患者来说至关重要。由于维加特的费用较高,如果没有医保报销的支持,很多患者可能会面临负担不起治疗的问题。医保报销能够显著减轻患者的经济负担,使患者能够持续接受治疗并从中受益。
3. 目前维加特的医保报销比例情况
目前维加特的医保报销比例因国家和地区的不同而有所差异。一些国家已经将维加特纳入医保报销范围,患者可以按照一定的比例获得报销。还有一些国家对于维加特的医保报销比例还没有明确规定,这给患者带来了不确定性和困扰。
4. 呼吁提高维加特的医保报销比例
鉴于维加特作为特发性肺纤维化治疗的关键药物之一,我们呼吁各国政府和相关部门增加对该药物的医保报销比例。这将有助于确保更多的患者能够获得维加特的治疗,提高他们的生活质量,并为病情稳定和控制提供更好的机会。同时,医保报销的增加也会减轻患者和家庭的经济负担,使他们能够更好地应对疾病的挑战。
总结起来,维加特作为特发性肺纤维化治疗的重要药物,医保报销比例的增加对于患者来说具有重要意义。通过提高医保报销比例,我们可以帮助更多的患者获得这种关键药物的治疗,改善他们的生活质量,并为病情的稳定和控制提供更好的帮助。各国政府和相关部门应该认识到这一点,并采取相应的措施,确保医保报销比例与患者需求相适应,以促进特发性肺纤维化患者的健康与福祉。