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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼儿童用药及老年用药

发布时间:2024-03-07 14:04:58 阅读:886 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼儿童用药及老年用药,维莫非尼(Vemurafenib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细用药需咨询主治医生进行用药指导。维莫非尼(Vemurafenib)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点:1、医生会评估老年患者的整体健康状况,包括心血管健康、肝肾功能、其他慢性疾病和药物使用情况;2、老年患者的肿瘤特征,尤其是BRAF突变的存在,可能会影响治疗决策;3、在一些情况下,老年患者的治疗目标可能是减缓肿瘤的生长和控制症状,而不一定是根治。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。它在黑色素瘤患者中显示出显著的疗效,成为一线治疗的重要选择。使用维莫非尼治疗不同年龄段的患者时,如儿童和老年人,需要注意调整剂量和监测药物的安全性和疗效。本文将详细探讨维莫非尼在儿童和老年患者中的用药特点和相应的注意事项。

1. 儿童用药

维莫非尼在儿童黑色素瘤患者的治疗中显示出很好的疗效。由于儿童在生理和代谢方面与成年人存在差异,儿童用药需要特别关注以下几个方面:

1.1 剂量调整:儿童的体表面积和体重与成人不同,因此,需要根据儿童的年龄、体重和身高来调整适当的剂量。建议在儿科专家的指导下进行剂量计算和调整。

1.2 安全性监测:维莫非尼可能引起不良反应,如皮肤疹、恶心、呕吐等。儿童患者在用药过程中需要密切监测可能出现的不良反应,并及时采取相应的处理措施。

1.3 疗效评估:儿童用药期间,应密切监测黑色素瘤的治疗效果。通过进行定期的影像学检查和其他相关检验,评估维莫非尼对于瘤体的缩小和患者的生存率等指标。

2. 老年用药

老年人在使用维莫非尼时需要考虑其特殊的生理和药代动力学特点。下面是一些老年用药时需要关注的要点:

2.1 肾功能:老年人的肾功能可能降低,对于通过肾脏代谢的维莫非尼,需要根据肾功能调整剂量。

2.2 肝功能维莫非尼在肝脏代谢中起重要作用,因此,老年人可能需要执行肝功能测试,并根据结果调整剂量。

2.3 药物相互作用:老年人通常需要同时使用多种药物来管理慢性疾病。在使用维莫非尼之前,应该考虑其他药物的相互作用,避免可能的不良反应和药物相互影响。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼作为一种用于黑色素瘤治疗的新型药物在临床实践中显示出了良好的疗效,但在不同年龄段患者中的应用需要特别关注年龄相关的特点和药物的安全性。儿童用药和老年用药时,剂量调整、安全性监测以及评估疗效都是非常重要的。在使用维莫非尼治疗黑色素瘤时,医生应根据患者的年龄和个体情况,制定个性化的治疗方案,以取得更好的治疗效果。