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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的副作用是什么

发布时间:2024-03-08 09:41:45 阅读:955 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的副作用是什么,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib),又称威罗菲尼,是一种用于处理BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。作为一种靶向治疗药物,维莫非尼对患者的黑色素瘤具有显著的治疗效果。维莫非尼也会引起一些副作用。在接受维莫非尼治疗的过程中,患者需要了解这些副作用,以便及时调整治疗方案或采取相应的措施。

1. 皮肤反应

维莫非尼治疗期间,患者常常会出现一系列皮肤反应。其中最常见的是皮疹,出现在面部、躯干和四肢等部位。皮疹可表现为红斑、皮疹、瘙痒等症状,并可能伴有干燥、剥脱或皮肤炎症。此外,维莫非尼还可能引发手足症候群,表现为手掌和脚底出现红肿、疼痛、脱皮等症状。这些皮肤反应可能影响患者的生活质量,但一般都可以通过调整剂量或使用护肤品来缓解症状。

2. 发热

维莫非尼治疗后,一些患者可能会出现发热的症状。发热可能是由于维莫非尼对免疫系统的影响导致的。在发热的情况下,患者应及时测量体温,并向医生汇报。在一些情况下,可能需要通过调整剂量或暂停治疗来处理发热问题。

3. 消化道不良反应

维莫非尼治疗可能导致消化道不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等症状。这些不良反应可能会对患者的饮食和营养摄入产生影响,甚至导致营养不良。患者在治疗期间应注意饮食,避免食用刺激性食物和过多油腻食物,必要时可以咨询医生并采取相应的药物控制措施。

4. 其他副作用

除了上述常见的副作用外,维莫非尼治疗还可能引发其他不良反应,如疲劳、肌肉关节疼痛、头痛、眩晕、心律失常等。在接受维莫非尼治疗期间,患者应定期进行身体检查和相关的实验室检查,以便及时监测和处理可能出现的副作用。

综上所述,维莫非尼(威罗菲尼)作为一种针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的靶向治疗药物,虽然对黑色素瘤有着显著的治疗效果,但也可能引起一系列副作用。患者在接受维莫非尼治疗期间,应密切关注自身症状的变化,及时向医生汇报,并遵循医生的建议进行治疗调整,以提高治疗效果同时减少不良反应的发生。