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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼国内有没有上市

发布时间:2024-03-08 10:13:39 阅读:1406 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼国内有没有上市,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市,2017年3月中国批准上市。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。那么,维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼在中国市场上有没有上市呢?下面将对此进行探讨。

1. 维莫非尼(Vemurafenib)是什么药物?

维莫非尼(Vemurafenib)是一种靶向治疗药物,属于BRAF抑制剂,它通过抑制BRAF V600基因突变导致的异常信号通路,来对抗黑色素瘤。该药物在治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者中,显示出显著的疗效。

2. 维莫非尼(Vemurafenib)在国内的上市情况

目前维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼已经在中国国内上市,并获得了中国国家药品监督管理局的批准。作为黑色素瘤治疗的一种重要药物,维莫非尼(Vemurafenib)在中国的患者中享有广泛的应用。

3. 维莫非尼(Vemurafenib)的功效与安全性

通过临床试验,维莫非尼(Vemurafenib)在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者中显示出显著的生存期延长效果。它可以显著减小肿瘤的体积,缓解患者的症状,并且能够提高患者的生活质量。由于每个患者的情况不同,药物的实际疗效和安全性需要在医生的指导下进行评估和监测。

4. 维莫非尼(Vemurafenib)的使用注意事项

维莫非尼(Vemurafenib)在使用过程中需要密切监测患者的肝功能、心脏情况以及可能出现的皮肤反应等副作用。此外,维莫非尼(Vemurafenib)还需要在专业医生的指导下进行合理的用药剂量和方案,以确保药物的最佳疗效。

综合来看,维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼已经在中国国内上市并获得批准,用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。该药物在黑色素瘤治疗中显示出显著的疗效,但患者在使用时需要注意遵循医生的建议,并进行合理的监测和管理,以确保药物的安全有效使用。