舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗印度仿制药多少钱一盒,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
近年来，非小细胞肺癌的治疗领域已经取得了重大突破。舒格利单抗 (Sugemalimab) 作为一种靶向药物，展现出了对于该病症的治疗潜力。患者普遍面临着高昂的医疗费用的问题。在这个背景下，印度仿制药对于舒格利单抗的生产和供应可以帮助降低患者的负担。本文将对舒格利单抗印度仿制药的价格进行探讨。
1. 舒格利单抗印度仿制药的目的
舒格利单抗针对非小细胞肺癌的治疗具有潜在的显著疗效。原装药物的高价使得许多患者难以负担。印度仿制药作为一种经济实惠的选择，有望为患者提供更经济的治疗选项。
2. 舒格利单抗印度仿制药的质量与效力
仿制药是在原药的专利保护期过后生产的，它们与原药具有相同的活性成分和相似的药效。印度在仿制药领域拥有丰富的经验，并拥有先进的药品审批机构，能够确保仿制药的质量和有效性。对于每个具体药品来说，患者和医生应始终咨询专业意见。
3. 舒格利单抗印度仿制药的价格
舒格利单抗的价格受多种因素影响，例如药物生产成本、市场需求和供应链管理。印度仿制药的竞争性市场使得价格相对较低。具体的价格会因不同品牌和药店的销售策略而有所差异。根据目前的市场情况，舒格利单抗印度仿制药的平均价格大约在每盒5000-8000印度卢比之间。需注意的是，价格仅供参考，具体价格请向医生或药店咨询。
4. 舒格利单抗印度仿制药的可获得性
舒格利单抗印度仿制药的可获得性取决于不同地区的药品供应情况和政策条件。印度作为世界上最大的仿制药生产国之一，已经建立了广泛的药品出口网络，这使得印度仿制药在全球范围内具有一定的可获得性。但是，由于各国对于仿制药的监管法规不同，需遵循当地的规定进行购买和使用。
舒格利单抗印度仿制药作为非小细胞肺癌患者的治疗选择，具有帮助降低药物费用的潜力。印度仿制药的质量、有效性和经济性为患者提供了良好的选择。患者在购买和使用药物时仍需要咨询医生和遵循当地的规定。最终，通过确保质量和可获得性，我们可以更好地帮助非小细胞肺癌患者获得经济实惠的治疗方案。
