阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib该如何储存,阿昔替尼(Axitinib)贮存条件为:1、温度:将Axitinib存储在常温下,避免暴露于极端温度。通常建议存储在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内;2、湿度:避免高湿度环境,将Axitinib保持在干燥的地方。3、避免直接阳光照射,将Axitinib存放在原包装中,远离光线;4、确保药品容器密封良好,以防潮气和杂质进入;5、将药品放在儿童和宠物无法接触到的地方。
阿昔替尼(Axitinib)是一种口服的靶向抑制剂,用于治疗晚期肾细胞癌。正确的存储方式可以确保药物的质量和有效性。以下是有关如何储存阿昔替尼(Axitinib)的相关信息:
1. 储存温度和环境
阿昔替尼(Axitinib)应存放在密封的原始包装中,远离潮湿、阳光直射的地方,以确保药物的稳定性。储存温度应保持在室温下25摄氏度左右。
2. 处理药品包装
在未使用的阿昔替尼(Axitinib)包装上请不要移除干燥剂。保持药品瓶密封,并且放置在原包装内,以保护其免受潮气和湿度的影响。
3. 避免直接阳光曝晒
在储存阿昔替尼(Axitinib)时,应避免将药品暴露在直接阳光下。因此,最好将药品存放在不易受到阳光直射的地方。
4. 配合药品标签
确保仔细阅读和遵守阿昔替尼(Axitinib)的存储说明,根据药品标签上的指示进行储存。如有任何关于药品储存的疑问,建议咨询医生或药剂师以获取准确的指导。
正确的存储可以确保阿昔替尼(Axitinib)的药效和安全性,保护药品不受损害。如果有任何关于储存阿昔替尼(Axitinib)的疑问,建议遵循医生或药剂师的建议,并密切遵循药品的说明书。