阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿西替尼(Axitinib)的治疗效果怎样?,Axitinib(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
阿西替尼(Axitinib)是一种口服靶向药物,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),尤其是转移性肾细胞癌(mRCC)。它被设计用来抑制肿瘤的血管生成,阻断肿瘤的生长和扩散。在临床试验和治疗实践中,阿西替尼已经被证明在某些肾癌患者中取得了显著的治疗效果。以下是有关阿西替尼治疗效果的详细内容。
1. 阿西替尼对晚期肾细胞癌的治疗效果
阿西替尼已在多项临床试验中被证明可以有效地治疗晚期肾细胞癌。在一些研究中,与传统治疗相比,使用阿西替尼的患者在疾病控制率、总生存期以及无进展生存期方面都表现出显著的改善。特别是在转移性肾细胞癌的治疗中,阿西替尼在改善患者的生存期和生存质量方面显示出了积极的影响。
2. 阿西替尼的作用机制
阿西替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过特异性地靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)来抑制肿瘤血管生成,阻断了肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤生长和蔓延。在肾癌患者中,这种药物可以减缓肿瘤的生长速度,延缓疾病的进展,并且在一些情况下可以导致肿瘤的缩小。
3. 安全性和耐受性
在临床应用中,阿西替尼通常被患者所耐受,并且在管理上相对容易。使用过程中也会存在一些副作用,包括但不限于高血压、手足综合征、蛋白尿、疲劳等。因此,医生会监测患者的反应,并对可能的不良事件进行干预和管理。
4. 个体化治疗和未来展望
在临床实践中,根据患者的具体情况,医生往往会结合临床病理信息、基因检测结果等因素,对阿西替尼的治疗方案进行个体化设计,以最大程度地提高疗效并减少不良反应。未来,随着对肿瘤生物学和分子机制的深入了解,阿西替尼或许可以在更广泛的患者群中发挥更好的治疗效果。
综上所述,阿西替尼作为一种治疗晚期肾癌的有效药物,已经在临床上展现出一定的疗效。对于个体患者而言,治疗方案需要根据具体情况进行调整,并在治疗过程中密切监测药物的疗效和可能的不良反应,以达到最佳的治疗效果。