首页 > 用药指导 > 文章详情

奥希替尼是那个 国家生产的

发布时间:2023-07-03 10:06:09 阅读:2815 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
查看详情
  奥希替尼是由美国英国制药巨头阿斯利康公司研发和生产的。阿斯利康公司成立于1999年,总部位于英国伦敦。该公司致力于研发和生产创新的药物,以应对世界面临的重大健康挑战。
  在肺癌治疗领域,奥希替尼是阿斯利康公司取得的重要突破之一。过去的研究表明,EGFR突变是一种常见的肺癌变异,特别是在亚洲人口中更加普遍。EGFR突变使癌细胞异常增殖和生长,进而导致肺癌的发生和发展。因此,针对EGFR的治疗成为肺癌治疗领域的研究热点。
奥希替尼  与传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂不同,奥希替尼是一种高度选择性的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它可直接抑制EGFR突变引发的癌细胞信号传导,进而阻断癌细胞的生长和分裂。由于其高效的抗肿瘤活性和良好的耐受性,奥希替尼迅速获得了临床应用。
  奥希替尼作为口服药物,其使用方便性和良好的耐受性使其成为肺癌患者的重要治疗选择。临床试验数据显示,与传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂相比,奥希替尼不仅能有效延长患者的生存期,还能减轻患者的不良反应和副作用。
  奥希替尼的研发和生产严格遵守药物研发的国际规范和标准。阿斯利康公司在全球范围内拥有多个研发中心和生产基地,以确保药物的质量和持续供应。同时,公司还与多个学术机构和医疗机构合作,共同推动肺癌治疗的研究和创新。
  奥希替尼的上市为EGFR突变阳性的晚期或转移性肺癌患者提供了一种创新的治疗选择。它不仅提高了患者的生存率,还能改善生活质量,并减轻疾病给患者和家庭带来的负担。
  奥希替尼的成功研发和应用是全球药物研发和创新的一个缩影。随着科技和医学的不断进步,我们有望看到更多创新药物的问世,为广大患者带来更多的希望。同时,我们也应该加强国际合作,共同致力于解决全球面临的健康挑战,为人类的健康福祉做出更大贡献。