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Sulanda(Surufatinib)的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-03-09 13:20:30 阅读:1596 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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Sulanda(Surufatinib)的用法用量及剂量修改,Sulanda(Surufatinib)推荐剂量为:每次300mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。

Sulanda(Surufatinib)是一种新型的口服抑制剂,被广泛应用于神经内分泌瘤(NETs)的治疗。它通过靶向多个生长因子受体和血管生成途径,抑制肿瘤的生长和扩散,从而有效控制NETs的进展。下面将详细介绍Sulanda的用法用量以及剂量修改。

1. 用法和用量

Sulanda的用法和用量应根据医生的指导和个体患者的具体情况来确定。通常情况下,Sulanda口服治疗应在每天的早餐前1小时内进行,以确保最佳的药物吸收。

成人患者的常规起始剂量为300毫克(mg),每天一次口服。根据患者的耐受性和疾病的进展情况,医生可能会对剂量进行调整。在使用Sulanda过程中,医生通常会定期监测患者的血液生化指标和病情变化,以适时调整剂量。

2. 剂量修改的考虑因素

剂量的修改主要取决于患者的耐受性和疗效反应。以下是一些常见的剂量修改的考虑因素:

2.1 耐受性:某些患者可能对Sulanda的副作用更为敏感,特别是在初始治疗阶段。如果患者出现严重的不良反应,如高血压、腹泻、皮疹等,医生可能会考虑减少剂量或进行暂停治疗。适时监测患者的血压、血糖等生理参数,对副作用进行积极干预和管理,有助于保障患者的安全性。

2.2 疗效反应:Sulanda的治疗疗程通常较长,需持续用药。医生会根据患者的疾病进展情况和疗效反应对剂量进行调整。如果肿瘤得到控制,疾病稳定和患者耐受性良好,医生可能会维持当前剂量。但如果疾病进展、疗效不佳或疾病恶化,医生可能会考虑增加剂量或调整治疗方案。

3. 剂量修改的实践指南

在剂量修改过程中,医生通常会参考以下实践指南:

3.1 定期复查:针对患者的个体情况,医生会制定复查计划,包括定期检查肿瘤标志物和影像学检查。这有助于判断患者的疾病进展情况和疗效反应,为剂量修改提供依据。

3.2 多学科讨论:在复杂病例中,多学科讨论是非常重要的。通过多专家的讨论和共识,可以制定最适合患者的个体化治疗方案,包括剂量的修改。

4. 总结

Sulanda(Surufatinib)是一种有效治疗神经内分泌瘤的口服抑制剂。在使用Sulanda时,用法和用量的确定需根据患者情况进行个体化调整。患者的耐受性和疗效反应是剂量修改的重要考虑因素,通过定期复查和多学科讨论,医生可以制定最合适的剂量修改方案,以优化患者的治疗效果和安全性。无论是剂量的调整还是治疗方案的修改,都应在医生的指导下进行,并密切关注患者的病情变化和不良反应,以确保治疗的有效性和患者的安全性。