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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在国内上市了吗

发布时间:2024-03-09 15:48:23 阅读:1311 来源:问药网
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司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在国内上市了吗,斯帕森坦(Sparsentan)于2023年2月17日获得美国FDA加速批准上市,目前国内未上市。

我国是否已经上市了斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta,这是关注原发性免疫球蛋白A肾病患者和专业人士所关心的问题。斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种新型疾病治疗药物,可以用于管理和减轻该特定病症的相关症状。下面是对该问题的详细回答。

1. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta:一种新型的治疗药物

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种创新的药物,目的是治疗原发性免疫球蛋白A肾病。该疾病往往导致肾脏损伤和功能障碍,可能导致慢性肾脏疾病的发展。斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta通过抑制血管紧张素Ⅱ受体和内皮素受体A的作用,减少肾脏的纤维化和炎症反应,从而起到保护肾脏功能的作用。

2. 尚未在国内上市

到目前为止,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta尚未在我国上市。该药物已在某些国家获得批准,并在一些国际市场上销售。虽然国内上市时间尚未确定,但该药物可能为原发性免疫球蛋白A肾病患者带来一线治疗的新选择。

3. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的临床研究

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在原发性免疫球蛋白A肾病的治疗方面,已经在全球范围内进行了多项临床试验。这些试验的结果表明,与传统的单一疗法相比,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta可以显著改善肾脏功能和减少蛋白尿。同时,该药物还显示出较好的安全性和耐受性。

4. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta对患者的意义

原发性免疫球蛋白A肾病是一种复杂的疾病,迄今为止尚缺乏特效治疗方法。斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的出现为患者带来了新的希望。该药物的上市将为患者提供一种更有效和安全的治疗选择,可减轻疾病症状、改善肾脏功能,并可能延缓病情的进展。

虽然斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta尚未在我国上市,但其已在国际市场上获得认可并得到积极评价。相信随着进一步的临床研究和审批程序的完成,这一创新药物很快就能够为我国的原发性免疫球蛋白A肾病患者提供重要的治疗选择,并为改善他们的生活质量做出贡献。