舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)的服用剂量及注意事项,择捷美(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌治疗的新型免疫治疗药物。它通过抑制免疫检查点通路来增强患者的免疫系统，帮助抵抗肿瘤细胞的生长和扩散。使用择捷美时需要注意一些重要的剂量和服用事项，以确保治疗的有效性和患者的安全性。
1. 服用剂量的确定
择捷美的具体剂量应根据医生的建议进行确定。一般情况下，每两周进行一次注射。通常，医生会根据患者的体重、肿瘤类型和疾病状态等因素来决定合适的剂量。患者必须严格按照医生的指示进行用药，不可随意增加或减少剂量。
2. 用药时间和频率
择捷美一般以静脉注射的形式给予患者。注射过程需要在医院或临床研究设施中进行，由专业医务人员进行操作。患者需要根据医生的建议每两周接受一次注射，按时用药非常重要，不可中断或跳过剂量。
3. 注意事项
外出就医：在接受择捷美治疗期间，患者需要定期就诊，监测疗效和不良反应。建议患者按照医生的要求定期前往医院，进行相关检查和随访。
不良反应：择捷美使用过程中可能出现不良反应，包括但不限于疲劳、恶心、呕吐、皮肤反应等。如果患者出现不适或症状加重，应及时向医生汇报。
药物相互作用：患者在服用择捷美期间，应告知医生目前使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与择捷美发生相互作用，影响治疗效果或增加不良反应的风险。
择捷美作为一种新型的免疫治疗药物，具有很大的潜力来改善非小细胞肺癌患者的生存率和生活质量。它的使用需要在专业医生的指导下进行，并要严格遵循医生的剂量指示和用药频率。同时，患者需要留意不良反应的发生，并及时与医生沟通。只有在合理的用药条件下，才能最大限度地发挥择捷美的疗效，为患者带来更好的治疗结果。
