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艾曲波帕瑞弗兰哪国的

发布时间:2023-07-03 11:12:39 阅读:155 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕瑞弗兰最早由美国药物公司GlaxoSmithKline公司研发,并于2008年获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。之后,艾曲波帕瑞弗兰在全球范围内得到了广泛的认可和应用。
  血小板减少疾病是一类由于骨髓无法正常产生足够数量或功能正常的血小板而引起的疾病。这种疾病可能导致严重的出血问题,如鼻出血、牙龈出血、皮肤出血等。而艾曲波帕瑞弗兰的作用机制是激活骨髓干细胞上的血小板生成受体,从而刺激骨髓产生更多的血小板。
艾曲波帕  艾曲波帕瑞弗兰的疗效已经在多项临床试验中得到验证。研究表明,使用艾曲波帕瑞弗兰的患者在治疗后往往能够显著增加血小板计数,并且减少或消除出血症状。这对于那些常常遭受出血困扰的患者来说,无疑是一种福音。
  除了临床应用外,艾曲波帕瑞弗兰在研究领域也有着广泛的应用前景。科学家们正不断探索其在其他疾病治疗中的潜力。例如,在肝炎病毒感染相关的血小板减少症治疗中,艾曲波帕瑞弗兰也被证明具有一定的疗效。
  虽然艾曲波帕瑞弗兰在临床应用中已经取得了巨大的成功,但它也存在一些副作用和注意事项。首先,需要定期监测患者的血小板计数以避免血小板过高而引起的血栓问题。此外,孕妇和乳母应慎重使用该药物,因为艾曲波帕瑞弗兰可能对胎儿或婴儿造成不良影响。
  总的来说,艾曲波帕瑞弗兰是一种非常有效和有前景的治疗血小板减少疾病的药物。它在临床上已经取得了显著的成果,并且在研究领域也有着广泛的应用前景。然而,我们在使用药物时仍然需要注意副作用和注意事项,以确保我们能够获得药物的最大疗效,并避免不必要的风险。