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呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特是什么时候上市的

发布时间:2024-03-10 15:24:32 阅读:1345 来源:问药网
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呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特

呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:主要用于治疗转移性结直肠癌。 用法用量:  本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次5mg(1粒,每粒含5mg呋喹替尼),每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。  本品可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂  停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。  暂停用药后,如不良反应在1周内恢复至≤1级,则继续按原剂量服用;如2周内恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次调整剂量至每日4mg(4粒,每粒含1mg呋喹替尼);第二次调整剂量至每日3mg(3粒,每粒含1mg呋喹替尼);若每日3mg仍不耐受,则永久停药。
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呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特是什么时候上市的,呋喹替尼(Fruquintinib)于2018年9月5日国家药品监督管理局批准上市。2023年11月9日在美国获批上市。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特是一种用于治疗转移性结直肠癌的药物。它是一种口服的靶向药物,通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来抑制肿瘤的血管生成,从而阻断了肿瘤的生长和扩散。现在让我们来了解一下呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特是什么时候上市的。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特是什么时候上市?

1. 临床研究阶段

在了解呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特上市的具体时间之前,我们需要了解它的临床研究阶段。呋喹替尼作为一种新型药物,在研发过程中需要经历严格的临床试验。针对转移性结直肠癌患者的临床试验已经进行多年,以评估呋喹替尼在治疗该疾病中的安全性和有效性。

2. 药物上市批准

根据现有的药物研发和监管流程,当呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特在临床研究阶段证明其安全性和有效性后,它需要向药品监管机构提交申请,以获得药物上市批准。这些监管机构会对临床试验数据、药物质量、安全性和有效性进行评估,并在确保药物的质量和安全性后批准其上市。

3. 上市时间公告

一旦呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特获得药物上市批准,制药公司会发布相应的公告,宣布药物的上市时间和可获得渠道。这些公告通常会在医学期刊、医药网站和制药公司官方网站上发布,以确保医生、患者和其他相关利益相关者能够及时获得这一信息。

4. 上市后的临床应用

一旦呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特上市,医生可以根据相关的治疗指南和药物的适应症,将其应用于转移性结直肠癌患者的治疗中。同时,临床医生将会继续对患者的治疗进行监测和评估,以确保药物的安全性和疗效。

呋喹替尼(Fruquintinib)爱优特是一种治疗转移性结直肠癌的口服靶向药物,它可以通过抑制肿瘤的血管生成来阻断肿瘤的生长和扩散。药物的上市时间通常在通过临床研究并获得药物上市批准后公布。一旦药物上市,医生可以在适当的病例中将其用于治疗,并根据临床观察和评估来确保其安全性和有效性。