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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS适应症和治疗效果怎么样

发布时间:2024-03-11 13:14:53 阅读:1208 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS适应症和治疗效果怎么样,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索托拉西布(Sotorasib),商品名LUMAKRAS,是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌的药物。它是一种靶向药物,能够干扰肿瘤细胞中突变的KRAS基因,并抑制因此引发的异常信号传导。本文将介绍索托拉西布的适应症以及其治疗效果。

1. 适应症

索托拉西布(LUMAKRAS)适用于具有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS G12C突变是NSCLC最常见的突变类型之一,约占KRAS突变的50%。此类肿瘤患者在过去一直缺乏有效的靶向治疗方法,但LUMAKRAS的出现为这部分患者提供了新的希望。

2. 治疗效果

研究显示,索托拉西布在KRAS G12C突变的NSCLC患者中具有显著的治疗效果。根据PhaseⅠ/Ⅱ的研究数据,患者的整体有效率达到了36%。许多患者表现出了肿瘤的明显缩小和病情的稳定。此外,索托拉西布还被证明对具有脑转移的患者具有较好的疗效。

3. 优势和不良反应

相较于传统的化疗药物,索托拉西布具有明显的优势。它是一种口服药物,方便患者使用,减少了治疗的负担。此外,相比于替代疗法如化疗和免疫治疗,索托拉西布的不良反应相对较轻,并且有较低的治疗相关死亡率。

索托拉西布仍然存在一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、疲劳、呼吸道感染、高血压等。部分患者可能会出现严重不良反应,如肺毒性、肝毒性和视觉障碍等。因此,在使用索托拉西布治疗之前,医生会评估患者的整体状况和治疗风险。

4. 总结

索托拉西布(LUMAKRAS)是一种靶向药物,通过干扰KRAS G12C突变引发的异常信号传导来治疗特定类型的非小细胞肺癌。它在这部分患者中表现出了显著的治疗效果和较低的不良反应。患者在使用索托拉西布之前应咨询医生,并了解治疗风险和可能的副作用。随着进一步的研究和临床实践,索托拉西布有望为肺癌患者带来更多的好消息。