舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗有哪些规格,舒格利单抗(Sugemalimab)规格为：600mg(20ml)。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种用于治疗非小细胞肺癌的全人源化抗体药物。它通过靶向PD-L1抗原，抑制肿瘤细胞逃脱免疫监视的机制，从而激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。舒格利单抗近年来在临床实践中取得显著进展，并被用于一线和后续治疗的方案中，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。
1. 舒格利单抗的药物特点
舒格利单抗具有以下特点：
作用机制：舒格利单抗通过与免疫细胞上的PD-L1抗原结合，阻止PD-L1与其配体PD-1结合，从而阻断肿瘤细胞逃脱免疫监视的信号通路。
免疫活性：舒格利单抗是一种免疫检查点抑制剂，可以通过激活患者的免疫系统来攻击和消灭癌细胞。
抗肿瘤活性：临床试验显示，舒格利单抗在非小细胞肺癌中表现出显著的抗肿瘤活性，使得患者的生存期得到延长。
2. 舒格利单抗的规格和用法
舒格利单抗的规格，主要包括剂量和给药方式。具体而言，舒格利单抗的常规用法如下：
剂量：舒格利单抗的推荐剂量为200mg，输注时间为约30分钟。
给药方式：舒格利单抗通过静脉输注给予。通常，患者在合适的医疗机构接受舒格利单抗的给药，并在医生的监督下按照治疗方案进行用药。
3. 舒格利单抗的治疗时机和方案
舒格利单抗的使用时机和治疗方案根据患者的具体情况而定。一般来说，舒格利单抗可以作为非小细胞肺癌的一线治疗或者后续治疗的选项之一。它可以单独使用，也可与其他抗癌药物联合使用，以达到最佳的治疗效果。
4. 舒格利单抗的不良反应与安全性
舒格利单抗可能引起一些不良反应，其中常见的包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹和免疫相关的不良事件。在使用舒格利单抗期间，医生会密切监测患者的身体状况，并针对不良反应进行及时的干预和处理。在治疗过程中，患者应遵从医生的建议，并及时报告任何不适症状。
舒格利单抗作为非小细胞肺癌治疗领域的新进展，为患者提供了一种有效的药物治疗选择。其药物特点包括免疫活性和抗肿瘤活性，规格主要包括剂量和给药方式。患者在使用舒格利单抗时应根据医生的建议，遵从治疗方案，并注意不良反应的监测和处理，以提高治疗效果和确保安全性。
