舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗纳入医保了吗,舒格利单抗(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
随着医疗技术和药物研发的不断进步，肺癌的治疗也得到了重大突破。舒格利单抗（Sugemalimab）作为一种新型抗肿瘤药物，备受关注。许多病患和家属关心的问题是，舒格利单抗已经纳入医保了吗？下面我们将就这一话题进行解读。
1. 舒格利单抗：什么是舒格利单抗？
舒格利单抗是一种创新的免疫治疗药物，属于PD-1抑制剂。它通过抑制肿瘤细胞表面的PD-1受体与其配体PD-L1的结合，可以恢复机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和清除能力。临床研究表明，舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中显示出了良好的疗效和耐受性。
2. 舒格利单抗进展：是否纳入医保？
目前，舒格利单抗已经取得了国家药品监督管理局批准，并在临床中得到广泛应用。是否纳入医保需要通过一系列程序和评估的。根据最新消息，舒格利单抗已经提交了纳入医保的申请，但仍在等待相关部门的审批和评估。
3. 纳入医保的意义：带来哪些好处？
纳入医保意味着舒格利单抗将会在医保范围内得到报销，患者能够以更低的费用获得该药物的治疗。这对于患有非小细胞肺癌的患者来说，无疑是一个好消息。舒格利单抗作为一种高效且创新的治疗药物，能够帮助患者延长生存期，并提高生活质量。
4. 未纳入医保的处理方式：有何替代药物？
在舒格利单抗未纳入医保之前，患者可能需要自费购买这种药物进行治疗。纳入医保的过程需要时间，患者可以与医生商议并探讨其他替代药物或治疗方案。医生可以根据患者的具体情况，推荐适合的药物和治疗方式，以期达到最佳的治疗效果。
虽然目前舒格利单抗尚未纳入医保，但它作为一种创新的免疫治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中显示出了显著的疗效。随着相关部门对舒格利单抗纳入医保的审批和评估，我们期待这种药物能够早日进入医保范围，从而让更多有需要的患者受益。患者可以与医生密切沟通，了解最新的治疗选择，并选择适合自己的治疗方案。希望通过综合力量的努力，早日缓解患者的痛苦，为肺癌患者带来更多希望。
