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维康达(Tegafur)的不良反应有哪些

发布时间:2024-03-12 12:52:26 阅读:1226 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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维康达(Tegafur)的不良反应有哪些,维康达(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。

维康达(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌的药物。使用任何药物都会带来一些不良反应。在接受维康达治疗的患者中,可能会出现一系列的不良反应。接下来,我们将介绍一些与维康达相关的常见不良反应。

1. 消化系统不良反应

使用维康达治疗的患者可能会出现一些消化系统方面的不良反应。其中包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状。这些不良反应可能会对患者的生活质量产生一定的影响。

2. 骨髓抑制

维康达治疗还可能引起骨髓抑制,这是一种严重的不良反应。骨髓抑制会导致患者的造血功能受损,进而引发贫血、白细胞减少和血小板减少等问题。患者可能会感到乏力、容易出现感觉疲劳以及容易出血和感染。

3. 皮肤反应

维康达使用过程中,一些患者可能会出现皮肤反应。这包括皮疹、瘙痒、干燥或剥脱等症状。对于出现严重的皮肤反应,患者应立即就医并告知医生。

4. 神经系统反应

维康达治疗还可能导致一些神经系统方面的不良反应。这包括头痛、眩晕、神经痛、手脚麻木等症状。患者在使用维康达期间,如果出现这些不良反应,应及时告知医生,以便采取适当的措施。

除了上述列出的不良反应之外,维康达还可能引发其他一些不太常见的不良反应,例如肝功能异常、过敏反应等。因此,在接受维康达治疗期间,患者应定期与医生进行沟通,并告知医生任何异常症状的出现。

维康达作为一种常用的胃癌治疗药物,虽然有着显著的疗效,但是也可能导致一系列的不良反应。患者在使用维康达期间应密切关注身体状况,及时与医生沟通,以便及早发现并处理不良反应,从而最大限度地保护患者的健康。