地非法林 difelikefalin Kapruvia
生产厂家：德国费森尤斯卡比
功能主治：适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量：本品仅限用于中心血液透析，在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用，在开始使用本品治疗前，应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg，所需的总注射量(ml)计算如下：0.01×干体重(kg)，四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者，推荐剂量为100mcg(2ml)，本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后，本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗，应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗，应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品，但即使一周内血液透析治疗次数超过4次，本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除，一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分，反而可能会影响安全性。但由于数据不足，第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者，应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后，高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内，与下次血液透析时相比，血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量，本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)]，因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定，暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释，不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤，必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时，在冲洗期间或冲洗后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (3)当在冲洗后给药时，应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的，则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量，可增加剂量依赖性不良反应，应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析，可有效地从血浆中清除约70-80%本品，并且在两个透析周期的第二个周期结束时，血浆中未检测到本品。
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醋酸地非法林注射液代购质量怎么样,醋酸地非法林注射液(difelikefalin)为德国费森尤斯卡比生产，代购价格是6875元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
随着医疗科技的不断发展和研究的进展，针对慢性肾病患者的治疗方案也在不断地完善和创新。其中，醋酸地非法林注射液（difelikefalin）成为了一种备受关注的治疗手段。由于某些原因，一些患者可能会选择代购这种药物，那么醋酸地非法林注射液代购的质量如何呢？本文将对这一问题进行探讨和分析。
1. 代购来源的不确定性
代购是指通过非法渠道购买药物，往往存在许多不确定因素。由于醋酸地非法林注射液是一种处方药，正常情况下应该在合法的医疗机构或药店购买。代购渠道的来源和流通环节往往难以追溯，可能存在药品的伪劣、过期或不合规的情况，这对患者的健康构成了潜在的风险。
2. 代购药物的质量控制难题
在合法渠道下，药物的质量控制受到相关法律法规的保障和监管，从生产到销售都要经过严格的质量检测。代购药物往往来自于非法渠道，存在生产和流通环节的监管不足。因此，无法保证药物的质量和纯度是否符合标准，这对患者的治疗效果和安全性带来了不确定性。
3. 潜在的健康风险
由于醋酸地非法林注射液是一种需要在医生的指导下使用的药物，患者自行代购可能导致用药不当或滥用的情况发生。此外，由于代购药物的来源不确定，如果药物存在质量问题，可能引发不良反应或产生其他不良后果，对患者的健康构成潜在风险。
综上所述，代购醋酸地非法林注射液存在质量不确定性和健康风险。作为慢性肾病患者，应该选择在正规医疗机构处方购买药物，并按照医生的指导合理使用。同时，加强宣传和监管，规范药物流通市场，减少代购现象的发生，以保障患者的用药安全和治疗效果。
