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醋酸地非法林注射液哪里代购比较安全
醋酸地非法林注射液哪里代购比较安全,醋酸地非法林注射液(difelikefalin)为德国费森尤斯卡比生产,代购价格是6875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瘙痒是慢性肾病患者常见的症状之一,给他们的生活带来了巨大的困扰。为了缓解这种痛苦,一种名为醋酸地非法林注射液(difelikefalin)的药物已经被广泛应用。醋酸地非法林注射液在一些地方可能被非法销售。那么,哪里代购醋酸地非法林注射液比较安全呢?下面将为您详细解答。 1. 在医疗机构购买:(首段无小标题) 首先,如果您需要购买醋酸地非法林注射液,建议您前往正规的医疗机构进行采购。医疗机构通过严格的程序和合法渠道获得药物,并且能够确保药物的质量和安全。您可以咨询您的医生或医院的药房,了解醋酸地非法林注射液的供应情况,并购买到正规渠道采购的药物。 2. 在合法药店购买:(1.) 其次,您还可以选择去合法的药店购买醋酸地非法林注射液。合法的药店拥有相关的许可证和资质,他们会从合法渠道采购药物,并确保销售的产品质量和安全。在购买时,务必选择信誉良好、具有资质的药店,这样可以增加购买到正规产品的保障。 3. 在官方网站或授权渠道购买:(2.) 此外,您也可以尝试在醋酸地非法林注射液的官方网站或授权渠道进行购买。这些官方渠道都有严格的审查程序,确保所销售的产品是正规的。在网购时,注意选择官方认可的平台或经销商,以确保产品的真实性和质量。 4. 警惕非法渠道和黑市交易:(3.) 需要强调的是,为了确保自己的健康和安全,应避免通过非法渠道和黑市进行醋酸地非法林注射液的购买。这些非法渠道存在伪劣产品和不良商家,无法保证药物的质量和安全性,可能给您带来潜在风险和健康威胁。因此,我们强烈建议您远离这些非法渠道,选择合法的购买途径。 总结起来,那里代购醋酸地非法林注射液比较安全?首选是在医疗机构购买,其次是在合法的药店购买,还可以选择在官方网站或授权渠道进行购买。务必警惕非法渠道和黑市交易,以免给自己带来潜在的健康风险。选择正规渠道购买药物,是保障您的健康和安全的最佳方式。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-01-13 16:04:50
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difelikefalin仿制药什么价格
difelikefalin仿制药什么价格,difelikefalin(difelikefalin)为德国费森尤斯卡比生产,代购价格是6875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。地非法林(difelikefalin)是一种仿制药,主要用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒(皮肤搔痒)的治疗。下面将对地非法林的价格进行简述。 1. 仿制药的价格低于原研药(1.) 仿制药是根据已上市的原研药进行仿制生产的药物,一般具有与原研药类似的疗效和安全性,但价格较原研药更为经济实惠。地非法林作为一种仿制药,相较于原研药的价格会更低,为患者提供更多的经济选择。 2. 不同品牌和地区价格差异较大(2.) 仿制药在市场上有多个不同的品牌,而且价格在不同地区也会有所差异。因此,地非法林的价格会受到品牌、地区等因素的影响。患者在购买地非法林时,可以根据自身需求和预算,在不同的品牌和地区进行价格比较,选择性价比较高的产品。 3. 医保政策可能有价格优惠政策(3.) 在一些地区,政府可能会实施医保政策来帮助患者减轻药物费用负担。地非法林是否被纳入医保目录中,以及医保政策对其价格是否有优惠,可能会对患者购买这种药物产生一定的影响。患者可向当地的医疗机构咨询相关信息,了解医保政策对地非法林的覆盖范围和优惠程度。 总结(不使用小标题): 地非法林作为一种仿制药,适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒。作为仿制药,地非法林的价格一般较原研药更为经济实惠。不同品牌和地区之间的价格差异比较大,患者可以进行价格比较来选择最适合自己的产品。此外,医保政策可能会对地非法林的价格产生影响,患者可以咨询当地医疗机构了解相关政策的具体情况。通过合理选择和利用医疗资源,患者可以降低地非法林的购买费用,提高药物的可及性。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-01-13 14:52:03
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difelikefalin的副作用大不大
difelikefalin的副作用大不大,difelikefalin(difelikefalin)常见副作用有:1、嗜睡;2、头晕;3、感觉减退、口腔感觉异常和口腔感觉减退;4、头痛、恶心、呕吐、腹泻和精神状态改变(包括意识模糊状态),大多数为轻度或中度。difelikefalin(difelikefalin)是一种用于治疗慢性肾脏病相关瘙痒的药物,其疗效如下:1、在多项临床试验中,使用地非法林的患者报告了瘙痒强度的显著减轻;2、地非法林的使用与患者整体生活质量的提高相关,包括睡眠质量和日常活动的改善;3、地非法林通常被认为是耐受性良好的,且其副作用相对较少;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。地非法林(difelikefalin)是一种用于治疗慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它是一种革新性的药物,被广泛应用于血液透析成人患者的治疗。正如所有药物一样,地非法林也存在一些潜在的副作用。在本文中,我们将探讨地非法林的副作用及其将带来的影响。 1. 皮肤刺激和过敏反应 地非法林的使用可能导致皮肤刺激和过敏反应。一些患者可能会经历瘙痒、红肿、皮疹等过敏症状。对于那些对地非法林或其成分过敏的患者来说,这些反应可能会更加严重。如果患者出现这些症状,应该立即告知医生,以便采取适当的治疗措施。 2. 头痛和头晕 在使用地非法林治疗期间,一些患者可能会出现头痛和头晕的症状。这些副作用通常是短暂的,但对于一些患者可能会影响日常生活。如果这些症状严重或持续时间较长,患者应该咨询医生是否需要进行调整或更换治疗方案。 3. 恶心和呕吐 地非法林的使用可能导致一些患者出现恶心和呕吐的感觉。这些症状可能会影响患者的食欲和身体的营养摄入情况。对于出现这些问题的患者,医生可能会建议适当的治疗,例如调整用药时间或联合其他药物来缓解这些不适。 4. 其他副作用 地非法林可能引起的其他副作用包括疲劳、背部疼痛、头部疼痛、味觉异常等。这些副作用的严重程度和影响因患者个体差异而异。对于出现不适或不寻常症状的患者,及时与医生进行沟通非常重要。 总结起来,地非法林作为一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关瘙痒的药物,虽然具有显著的疗效,但仍然存在一些副作用。在使用地非法林期间,患者应密切关注自身的症状变化,并及时向医生咨询。在医生的指导下,可以根据具体情况调整用药方案,以最大程度地减少副作用对患者的影响。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-01-13 13:31:58
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地非法林是否适合所有类型的肾病患者
地非法林(difelikefalin)是一种新型药物,主要用于缓解血液透析成人患者慢性肾病并发的中度至重度瘙痒。尽管地非法林在特定患者群体中取得了一定的疗效,但并不是所有类型的肾病患者都适合使用该药物。本文将探讨地非法林的适用性、适应症以及与其他类型肾病患者的关系,以帮助更好地理解其局限性和潜在风险。 1. 地非法林的作用机制 地非法林通过激活内源性阿片受体来发挥抗瘙痒作用。这种机制有助于减少由慢性肾病引起的瘙痒症状,改善患者的生活质量。研究显示,许多接受血液透析的患者因瘙痒而生活质量下降,地非法林的应用为这一问题提供了新的解决方案。 2. 适用患者的特征 地非法林的主要适用人群是接受血液透析治疗的成人患者,且这些患者通常会经历中度至重度的瘙痒。临床试验表明,地非法林能够显著缓解这种瘙痒感,从而改善患者的整体舒适度。其他类型的肾病患者,特别是那些未接受透析或处于不同病理阶段的患者,可能并未得到相应的疗效。 3. 不适用患者的风险 对于某些肾病患者,特别是那些合并有严重肝肾功能不全或对阿片类药物过敏的人,使用地非法林可能伴随一定的风险。此外,药物的副作用也需要严格监测,有些患者可能表现出对该药物的不良反应,因此在决策时需谨慎评估。 4. 临床应用与指导建议 在临床应用中,医生应根据患者的具体病情、病史以及对治疗的反应来决定是否使用地非法林。对于慢性肾病患者,尤其是处于透析阶段的患者,若出现瘙痒症状,应及时咨询专业医师,评估使用地非法林的必要性及适宜性。同时,考虑到个体差异,相关治疗方案应个性化设计,以实现最佳的治疗效果。 总的来说,地非法林在缓解血液透析患者的瘙痒方面展现出良好的应用潜力。这并不意味着所有肾病患者都适合使用此药物。医生和患者必须根据具体情况进行综合评估,以确保治疗方案的安全性和有效性。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-01-16
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醋酸地非法林注射液在国内上市了吗
醋酸地非法林注射液在国内上市了吗,醋酸地非法林注射液(difelikefalin)于2021年8月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内尚未上市。醋酸地非法林注射液(difelikefalin)是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。虽然其在国际上已经获得一定的认可和应用,但目前尚未在国内上市销售。下面将对醋酸地非法林注射液在国内上市的情况进行探讨。 1. 醋酸地非法林注射液的概述 醋酸地非法林注射液是一种镇痒药物,通过作用于中枢神经系统来减轻患者因肾病引起的慢性剧烈瘙痒症状。该药物的作用机制与内源性盘肽系统有关,通过刺激盘肽受体来减轻瘙痒感。临床研究表明,醋酸地非法林注射液对于血液透析成人患者的瘙痒症状有显著的缓解作用,且安全性良好。 2. 国内上市情况的了解 截至目前,醋酸地非法林注射液尚未在国内获得批准上市销售。虽然该药物在国际上已经有一定的研究和应用,并获得了一些国家或地区的上市许可,但在国内的审批和上市过程仍在进行中。目前尚未有关于醋酸地非法林注射液在国内销售的公开信息,因此,我们无法确定其在国内市场中的可用性和可获得性。 3. 醋酸地非法林注射液的发展前景 醋酸地非法林注射液作为一种治疗慢性肾病相关瘙痒症状的药物,具有较好的临床前景。随着肾病患者数量的增加以及对治疗效果的不断要求提升,醋酸地非法林注射液作为一种新型的瘙痒治疗药物,为患者提供了新的治疗选择。相信随着相关研究的进展和国内审批程序的完成,醋酸地非法林注射液有望在未来获得国内的上市批准,从而受益更多需要治疗瘙痒症状的患者。 尽管醋酸地非法林注射液在国际上已有一定的应用,但目前尚未在国内上市。醋酸地非法林注射液作为一种针对慢性肾病相关瘙痒的治疗药物,对于改善患者生活质量具有重要意义。我们期待相关部门在逐步完善审批、上市程序的同时,加速推动醋酸地非法林注射液的国内应用,以更好地满足患者的需求。
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2025-01-12
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difelikefalin的用法与用量
difelikefalin的用法与用量,difelikefalin(difelikefalin)推荐剂量为:干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml)。地非法林(difelikefalin)是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它通过作用于中枢神经系统的外周型脑钠素肽受体(peripheral-type bradykinin receptor,PTGR)来缓解瘙痒症状。本文将详细介绍地非法林的用法与用量。 1. 适应症和用法 地非法林适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒。通常情况下,瘙痒是肾病患者在透析过程中常见的症状之一,严重影响生活质量。地非法林通过脑钠素肽受体的激动,可以减轻血液透析患者的瘙痒症状。使用地非法林前,应按照医生的指导对病情进行评估,并遵循正确的用药方法。 2. 用药剂型和剂量 地非法林是以注射剂的形式使用的。每支注射剂含有1.25 mg地非法林。在开始使用地非法林之前,需要进行透析前评估,以确定患者是否满足使用该药物的条件。通常情况下,建议每次透析前使用地非法林进行注射。每次注射剂量为1.25 mg至2.5 mg,具体剂量应根据医生的建议进行调整。患者应严格按照医生的指示和处方进行用药,不得随意更改剂量或停止用药。 3. 注意事项和不良反应 在使用地非法林的过程中,患者应注意以下事项。首先,应告知医生自己是否对地非法林或类似药物过敏,以免出现严重的过敏反应。其次,地非法林主要通过肾脏排泄,因此对于肾功能受损的患者,需要根据肾功能情况调整剂量。另外,地非法林的长期安全性和疗效仍在进一步研究中,因此在使用过程中,应密切关注不良反应和疗效。 地非法林的使用可能会出现一些不良反应,包括头晕、恶心、疲劳等常见不适症状。一些较为严重的不良反应包括低血压、过敏反应和心律失常等,如果出现这些严重不良反应,患者应立即停止使用地非法林并寻求医疗帮助。 4. 结论 地非法林是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。使用地非法林前,患者需要进行透析前评估,并按照医生的建议进行用药。在用药过程中,患者应注意相关的注意事项,并及时报告不良反应。需要明确的是,本文的信息仅供参考,请在使用地非法林时遵循专业医生的指导和处方。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-01-11
产品介绍
通用名称 | 醋酸地非法林注射液、Kapruvia Injektionslösung |
药品名称 | 地非法林 difelikefalin Kapruvia |
规格 | 1ml(50mcg/ml)*12瓶 |
适应症 | 本品适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒。 |
用法用量 | 本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。 |
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