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difelikefalin会出现副作用吗
difelikefalin会出现副作用吗,difelikefalin(difelikefalin)常见副作用有:1、嗜睡;2、头晕;3、感觉减退、口腔感觉异常和口腔感觉减退;4、头痛、恶心、呕吐、腹泻和精神状态改变(包括意识模糊状态),大多数为轻度或中度。difelikefalin(difelikefalin)是一种用于治疗慢性肾脏病相关瘙痒的药物,其疗效如下:1、在多项临床试验中,使用地非法林的患者报告了瘙痒强度的显著减轻;2、地非法林的使用与患者整体生活质量的提高相关,包括睡眠质量和日常活动的改善;3、地非法林通常被认为是耐受性良好的,且其副作用相对较少;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。地非法林(difelikefalin)是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它通过作用于特定的感受器来缓解瘙痒症状。像许多其他药物一样,地非法林也可能引起一些副作用。本文将讨论地非法林的可能副作用,以帮助读者更好地了解与使用该药物相关的风险。 1. 什么是地非法林? 地非法林是一种新型的治疗血液透析患者瘙痒的药物。它是一种受体激动剂,通过作用于特定的感受器来缓解慢性肾病相关的中度至重度瘙痒。它的作用机制是活化特定受体,减少神经传导,从而减轻瘙痒症状。 2. 哪些是地非法林的常见副作用? 虽然地非法林在缓解瘙痒方面表现出良好的疗效,但它也可能引起一些副作用。根据研究和临床试验的数据,地非法林常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛、皮疹和轻度血压升高等。这些副作用通常是轻度和可逆的,且大多数患者可以耐受。 3. 地非法林的严重副作用有哪些? 尽管地非法林的常见副作用相对较轻,并且大多数患者能够耐受,但也存在一些严重的副作用。虽然这些副作用较为罕见,但在使用地非法林时仍需谨慎。可能的严重副作用包括呼吸衰竭、心脏问题、过敏反应和其他严重药物过敏症状等。如果出现任何严重副作用,患者应立即就医并停止使用地非法林。 4. 如何减少地非法林的副作用? 为了减少地非法林的副作用,患者应该在使用地非法林前告诉医生他们的完整病史和当前使用的其他药物。此外,医生应该对患者进行定期的监测和评估,以确保地非法林的使用安全和有效。如果患者出现任何不适或副作用,应尽快向医生报告,以便及时调整治疗方案。 总结起来,地非法林在治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒方面具有显著的疗效。像其他药物一样,地非法林也可能引起一些副作用。尽管常见副作用相对较轻,并且多数患者可耐受,但仍需要密切监测可能出现的严重副作用。患者在使用地非法林时应遵循医生的指导,并定期进行健康评估。如果出现任何不适或副作用,应立即就医并向医生报告,以便及时调整治疗方案。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2024-10-23 13:14:25
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醋酸地非法林注射液仿制药什么价格
醋酸地非法林注射液仿制药什么价格,醋酸地非法林注射液(difelikefalin)为德国费森尤斯卡比生产,代购价格是6875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。瘙痒是慢性肾病患者常见的不适症状之一。为了缓解这一问题,醋酸地非法林注射液(商业名称为Difelikefalin)被开发出来用于治疗血液透析成人患者的中度至重度瘙痒问题。随着仿制药市场的发展,一些药企推出了醋酸地非法林注射液的仿制药。那么,关于这种仿制药的价格是多少呢? 1. 醋酸地非法林注射液的特点 醋酸地非法林注射液是一种针对血液透析患者的瘙痒问题的药物。它被认为是一种有效的治疗方法,可以帮助患者减轻中度至重度瘙痒症状,并改善其生活质量。这种药物常常价格昂贵,对许多患者来说是负担得起的。 2. 醋酸地非法林注射液的仿制药 随着醋酸地非法林注射液的商业上市成功,一些药企开始研发仿制药。仿制药是与原始药品(创新药)具有相同活性成分和治疗效果的药物。由于仿制药的成本通常较低,它们往往能以更低的价格出售。 3. 仿制药价格的变化 关于醋酸地非法林注射液仿制药的价格,存在一定的差异。这是因为不同的药企可能在生产和销售方面有不同的策略,进而导致价格差异。另外,市场竞争也可能对价格产生一定的影响。一般来说,仿制药的价格相对较低,这为更多的患者提供了一种经济实惠的选择。 4. 谨慎选择和咨询专业人士 尽管仿制药在价格上可能更具吸引力,但在选择和使用时,我们仍需谨慎对待。在购买仿制药之前,建议患者仔细研究和咨询专业人士,了解药物的安全性、有效性以及生产企业的信誉度。只有确保质量和安全的情况下,才能选择合适的仿制药,以更合理的价格缓解瘙痒症状。 醋酸地非法林注射液仿制药的价格因药企策略和市场竞争而异。一般来说,仿制药的价格较低,为患者提供了一种经济实惠的选择。我们在选择和使用仿制药时应谨慎,并咨询专业人士,以确保其质量和安全性。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-10-17 10:32:32
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difelikefalin的效果及注意事项有哪些
difelikefalin的效果及注意事项有哪些,difelikefalin(difelikefalin)是一种用于治疗慢性肾脏病相关瘙痒的药物,其疗效如下:1、在多项临床试验中,使用地非法林的患者报告了瘙痒强度的显著减轻;2、地非法林的使用与患者整体生活质量的提高相关,包括睡眠质量和日常活动的改善;3、地非法林通常被认为是耐受性良好的,且其副作用相对较少;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。地非法林(difelikefalin)是一种用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它作为一种新型的选择性μ-阿片受体激动剂,通过与脊髓内离子通道相互作用,可以减轻或消除透析相关的皮肤瘙痒症状。在使用地非法林的过程中需要注意一些事项,以确保安全和有效的治疗。 1. 使用地非法林的适应症(Indications) 地非法林适用于那些接受血液透析的成人患者,患有慢性肾病相关的中度至重度瘙痒。它对于无法通过其他治疗方法缓解瘙痒症状的患者尤为适用。 2. 使用地非法林的剂量(Dosage) 地非法林的剂量应根据患者的瘙痒症状的严重程度和个体化的反应进行调整。在开始治疗时,建议使用最低有效剂量,并逐渐增加剂量,直到达到最佳疗效。 3. 地非法林的不良反应(Adverse Reactions) 在使用地非法林期间,一些患者可能会出现一些不良反应。最常见的不良反应包括头痛、恶心、失眠和轻度注射部位疼痛。这些反应通常是轻微和暂时性的,在治疗过程中会逐渐减弱或消失。 4. 其他注意事项(Other Precautions) 在使用地非法林之前,医生应该了解患者的过敏史和当前正在服用的其他药物。此外,地非法林不能与其他μ-阿片受体激动剂同时使用,以避免潜在的相互作用和副作用。地非法林也不适用于孕妇和哺乳期妇女,以及对地非法林成分过敏的患者。 总结起来,地非法林作为一种治疗血液透析成人患者慢性肾病相关瘙痒的药物,可提供一种有效的疗法。在使用地非法林时,应遵循适应症、剂量和不良反应等注意事项。只有在医生的指导下合理使用,才能确保患者获得安全和有效的治疗效果。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-09-12 16:53:51
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地非法林(difelikefalin)有效期是多久
地非法林(difelikefalin)有效期是多久,地非法林(difelikefalin)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。地非法林是一种适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它可以有效缓解瘙痒症状,提高患者的生活质量。但是许多人关心地非法林的有效期是多久,本文将对此进行详细解答。 1. 地非法林的有效期 地非法林一般来说是一种处方药物,其有效期是根据药物的保存条件和生产厂家的规定而定的。通常情况下,药物的有效期是指在标准的保存条件下,药物在维持其质量和安全性方面的一段时间。 2. 药物的保存条件 为了保持地非法林的药效和安全性,正确的保存条件是非常重要的。通常建议将地非法林存放在阴凉、干燥的地方,远离阳光直射和高温环境。此外,在保存药物时,请确保药品包装完好无损,并且遵循生产商提供的特定储存指南。 3. 药品有效期的判断 要确定地非法林的有效期,最好是查看药品包装上的生产日期和有效期。生产日期通常以年月日的格式标示,而有效期则表示药物在该日期之前可以正常使用。建议在使用地非法林之前检查有效期,确保药物的安全性和疗效。 4. 咨询医生或药剂师 如果对地非法林的有效期存在任何疑问,最好咨询医生或药剂师的意见。他们可以根据药物的性质和病情提供专业建议。医生或药剂师可能会对特定情况下的药物有效期进行额外说明,从而避免任何潜在的风险。 总结起来,地非法林的有效期是根据药品的保存条件和生产厂家的规定来确定的。为了确保药物的疗效和安全性,建议遵循正确的保存方法,并在使用药物之前检查有效期。如果有任何疑问,最好咨询医生或药剂师,以获取专业的建议和指导。
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2024-11-08
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地非法林是否能够报销
地非法林是否能够报销,地非法林(difelikefalin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。地非法林(Difelikefalin)是一种用于治疗成人慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。它能够显著减轻患者因肾病引起的皮肤瘙痒症状,改善其生活质量。那么,对于正在接受地非法林治疗的患者来说,这种药物是否可以报销呢?本文将就该问题进行探讨。 1. 地非法林治疗慢性肾病相关瘙痒的有效性 成人慢性肾病相关的中度至重度瘙痒是一个常见的并发症,给患者带来极大的不适和痛苦。地非法林作为一种新型药物,已经被证实在减轻患者瘙痒症状方面具有显著疗效。多项临床研究表明,地非法林能够显著减少患者的瘙痒程度,改善其睡眠质量和生活质量。因此,地非法林被认为是治疗慢性肾病相关瘙痒的一种有效药物。 2. 报销政策与规定 针对不同的药物和疾病,各国的报销政策与规定存在差异。在一些地区,地非法林已被纳入医保报销范围。这意味着在符合条件的情况下,患者可以通过医保报销的方式减少药物费用。在其他地区,地非法林可能尚未被纳入报销范围,患者需要自费购买该药物。因此,地非法林是否能够报销取决于所在地的具体政策。 3. 向医保机构咨询 对于想要了解地非法林是否可以报销的患者,建议他们直接向所在地的医保机构进行咨询。医保机构将能够提供具体的政策和要求,包括是否纳入报销范围以及申请报销所需的条件和流程。通过向医保机构咨询,患者将得到权威的答复和指导,以便做出正确的决策。 4. 寻找其他药物替代方案 如果地非法林当前不在报销范围之内,患者还可以探索其他的药物替代方案。与医生进行充分交流,了解其他可行的药物治疗选择。医生可能能够推荐其他疗效相似、价格更实惠或已纳入报销范围的药物。对于患者而言,药物报销的问题虽然重要,但更重要的是获得有效的治疗和缓解瘙痒症状。 综上所述,地非法林是一种用于治疗成人慢性肾病相关瘙痒的药物,在减轻瘙痒症状方面具有显著疗效。是否能够报销取决于所在地的报销政策与规定。患者可以向医保机构咨询了解具体政策和要求,也可以与医生探讨其他药物替代方案。最终,希望患者能够找到适合自己的治疗方案,获得瘙痒症状的缓解和生活质量的提高。
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2024-11-05
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difelikefalin医保报销需要哪些手续
difelikefalin医保报销需要哪些手续,difelikefalin(difelikefalin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。地非法林(difelikefalin)是一种用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒的药物。对于患有这种病症的患者来说,地非法林可以提供有效的缓解和改善。为了能够顺利报销地非法林的费用,患者需要了解并遵守一系列的医保报销手续。本文将介绍地非法林医保报销所需的手续,以帮助患者了解如何正确操作。 1. 提供有效的医生处方 在开始使用地非法林之前,患者首先需要咨询医生,并获得医生的书面处方。这份处方应明确写明患者的病症和需要使用地非法林的原因。处方应该包含医生的姓名、执业注册信息以及签字和日期,以确保处方的可信度和有效性。 2. 获取药店提供的费用发票 在购买地非法林时,患者需要确保从合法的药店购买,并索取药品费用发票。发票上应包含药品的名称、规格、数量和价格等信息。这些信息对于后续医保报销流程非常重要,因此患者应妥善保管好相关的费用发票。 3. 编制报销申请材料 下一步是准备报销申请材料。患者应将以下文件整理到一起,以便提交给医保部门: 医生处方原件:包括医生的姓名、签字和日期等信息。 购买药品费用发票:发票上应包含地非法林的相关信息。 医保卡和个人身份证件:用于核对患者的身份信息。 4. 提交报销申请 患者可以亲自前往当地的医保部门,或者通过邮寄的方式提交报销申请。在提交申请时,患者应填写相关的表格,并将准备好的报销申请材料一同提交。请确保填写的信息准确无误,并且所有材料的复印件要与原件保持一致。 尽管每个地区的报销流程和具体要求可能会有所不同,但以上的手续是一般适用的。在提交申请后,患者需要耐心等待医保部门的审核和处理。如果一切顺利,医保部门将会完成报销手续,并将报销金额直接划入患者的医保账户或通过其他方式退还。患者可以根据自己所在地的规定,选择将报销金额用于支付相关药费或选择其他用途。 要成功报销地非法林的费用,患者需要提供有效的医生处方、获取药店提供的费用发票,并按要求编制和提交报销申请材料。如需了解更多关于地非法林的医保报销流程和具体要求,建议患者与当地医保部门或医保机构进行详细咨询。希望这些信息能对需要使用地非法林并进行医保报销的患者有所帮助。
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2024-10-28
产品介绍
通用名称 | 醋酸地非法林注射液、Kapruvia Injektionslösung |
药品名称 | 地非法林 difelikefalin Kapruvia |
规格 | 1ml(50mcg/ml)*12瓶 |
适应症 | 本品适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒。 |
用法用量 | 本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。 |
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