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仑伐替尼进医保最新价格

发布时间:2024-03-12 15:44:23 阅读:1583 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:  1.肝细胞癌 对于体重<60kg的患者,本品推荐日剂量为8mg ( 2粒4mg胶囊),每日一次: 对于体重≥60kg的患者,本品推荐日剂量为12mg (3粒4mg胶囊),每日一次。  2.分化型甲状腺癌 本品推荐日剂量为24mg (2粒10mg胶囊和1粒4mg胶囊),每日一-次。 其他详见说明书。  【不良反应】 1、高血压:在肝细胞癌III期临床试验中,有44.5%的仑伐替尼治疗患者出现了高血压(包括舒张压升高、血压升高、高血压和直立性高血压),23.5%的患者发生3级高血压。从用药至高血压出现的中位时间为26天。大多数患者在暂停给药或减量后恢复正常,其中需要暂停给药的患者为3.6%,需要减量的患者为3.4%。1例患者(0.2%)由于高血压而停用仑伐替尼。 2、蛋白尿:在肝细胞癌III期试验中,有26.3%的仑伐替尼治疗患者出现蛋白尿,3级反应发生率为5.9%。从用药至蛋白尿出现的中位时间为6.1个星期。大多数病例在暂停给药或减量后恢复,其中需要暂停给药的患者为6.9%,需要减量的患者为2.5%。0.6%的患者由于蛋白尿永久性停药。  3、肾衰竭和肾功能不全:在肝细胞癌III期临床试验中,有7.1%的仑伐替尼治疗患者发生肾衰竭/肾功能不全事件。1.9%的仑伐替尼治疗患者发生3级或以上不良反应。  4、心脏功能障碍:在肝细胞癌III期临床试验中,0.6%的仑伐替尼治疗患者发生了心脏功能障碍(包括充血性心力衰竭、心源性休克和心肺衰竭)(0.4%为≥3级)。  5、可逆性后部脑病综合征(PRES)/可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):在肝细胞癌III期临床试验中,仑伐替尼治疗组发生了1例PRES事件(2级)。  6、肝脏毒性:在肝细胞癌III期试验中,最常报告的肝脏毒性不良反应为血胆红素升高(14.9%)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(13.7%)、丙氨酸氨基转移酶升高(11.1%)、低白蛋白血症(9.2%)、肝性脑病(8.0%)、γ-谷氨酰转移酶升高(7.8%)和血碱性磷酸酶升高(6.7%)。从用药至出现肝脏毒性不良反应的中位时间为6.4周。26.1%的仑伐替尼治疗患者发生了≥3级的肝脏毒性反应。3.6%的患者发生肝衰竭(包括12例患者的致命性事件)(所有均≥3级)。8.4%的患者发生肝性脑病(包括4例患者中的致命性事件)(5.5%的患者≥3级)。仑伐替尼组肝脏毒性事件导致了17例死亡(3.6%),索拉非尼组中有4例死亡(0.8%)。分别在12.2%和7.4%的仑伐替尼治疗患者中,发生导致暂停给药和减量的肝脏毒性不良反应;在5.5%的患者中,发生导致永久停药的肝脏毒性不良反应。  7、动脉血栓栓塞:在肝细胞癌III期试验中,2.3%的仑伐替尼治疗患者出现了动脉血栓栓塞事件。有10例(0.45%)动脉血栓栓塞患者(5例心肌梗死,5例脑血管事件)产生致命性结局。  8、出血:在肝细胞癌III期临床试验中,24.6%的患者报告了出血,其中5.0%为≥3级。3级反应的发生率为3.4%,4级反应的发生率为0.2%,7例患者(1.5%)发生5级反应,包括脑出血、上消化道出血、肠出血和肿瘤出血。从用药至出血首次发生的中位时间为11.9周。由于出血事件,3.2%的患者发生给药暂停,0.8%的患者发生减量,1.7%的患者发生停药。  9、胃肠穿孔和胃肠瘘形成:在肝细胞癌III期临床试验中,1.9%的仑伐替尼治疗患者报告了胃肠穿孔或胃肠瘘事件。  10、非胃肠瘘:仑伐替尼用药与瘘病例相关,包括导致死亡的反应。在各种适应症中都观察到涉及胃或肠道以外的身体部位的瘘。在治疗期间的不同时间点报告了该反应,范围从仑伐替尼开始治疗后2周到大于1年,中位延迟约3个月。  11、QT间期延长:在肝细胞癌III期试验中,6.9%的仑伐替尼治疗患者报告了QT/QTc间期延长。QTcF间期延长大于500ms的发生率为2.4%。  12、腹泻:在肝细胞癌III期试验中,38.7%的仑伐替尼治疗患者报告了腹泻(4.2%为≥3级)。  13、低钙血症:在肝细胞癌III期临床试验中,1.1%的患者报告了低钙血症,其中0.4%为3级反应。1例患者(0.2%)由于低钙血症暂停给药,未发生减量或停药。 14、血促甲状腺激素升高(TSH):在肝细胞癌III期临床试验中,89.6%的患者具有小于正常基线上限的TSH水平。在69.6%的仑伐替尼治疗患者中观察到TSH水平高于基线正常上限。(详见说明书)
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仑伐替尼进医保最新价格,仑伐替尼(Lenvatinib)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、日本卫材版本;3、印度Aprazer版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、老挝东盟制药版本;7、印度卢修斯版本;代购价格是600-900元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

仑伐替尼(Lenvatinib)作为一种有效的靶向治疗药物,针对肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤显示出了卓越的治疗效果。近期,仑伐替尼进入了医保报销范围,并且推出了最新的价格政策。本文将为您介绍关于仑伐替尼进入医保以及最新价格的相关信息。

1. 仑伐替尼治疗肾癌的突破

从临床试验和研究数据中可以看出,仑伐替尼在肾癌治疗中取得了显著突破。作为一种多靶点抑制剂,仑伐替尼能够抑制肿瘤生长和扩散,并且能够延长患者的生存期。它的进入医保将使更多的肾癌患者能够获得合理的治疗方案,并且减轻患者和家庭的经济负担。

2. 仑伐替尼改变了肝癌的治疗格局

除了肾癌,仑伐替尼也显示出了对肝癌的良好疗效。在肝细胞癌的治疗中,仑伐替尼能够通过抑制肿瘤血管生成和复制,阻止肿瘤的生长和扩散。这对于那些无法进行手术或放射治疗的患者来说是一种福音。现在,随着仑伐替尼纳入医保报销范围,更多的肝癌患者有机会接受到这种先进的治疗方法。

3. 甲状腺癌治疗中的突破性进展

对于甲状腺癌患者而言,仑伐替尼也被证明是一种非常有效的治疗药物。它通过靶向抑制血管生成,抑制甲状腺癌的生长和扩散。仑伐替尼的进入医保将使更多的甲状腺癌患者能够获得这种创新的治疗方案,并提高其生存率和生活质量。

4. 最新价格政策使药物更加可及

医疗费用一直是困扰患者的重要问题之一。仑伐替尼的进入医保报销范围为广大患者带来了福音。这一政策的出台大大降低了仑伐替尼的价格,使更多的患者能够负担得起这种治疗药物。这不仅有助于提高患者的治疗依从性,也减轻了他们的经济负担,使得治疗更加可及。

仑伐替尼作为治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤的有效药物,其进入医保并推出最新的价格政策给众多患者带来了福音。它的突破性治疗效果以及降低的价格将使更多的患者能够获得合理的治疗,并减轻经济压力。我们希望这一政策能够继续完善,让更多的患者受益于先进的医疗技术,战胜疾病,重拾健康。