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西妥昔单抗(Cetuximab)爱必妥印度版

发布时间:2024-03-12 17:06:20 阅读:1601 来源:问药网
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西妥昔单抗 Cetuximab Erbitux

西妥昔单抗 Cetuximab Erbitux 生产厂家:瑞士Merk Serono 功能主治:用于治疗转移性结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌,可联合化疗进行综合治疗,也可进行长期维持治疗。 用法用量:       本品必须在有抗肿瘤药物使用经验的医师指导下使用。在用药过程中及用药 结束后 1 小时内,需密切监测患者的状况,并必须配备复苏设备。  剂量学  在首次滴注本品之前至少 1 小时,患者必须接受抗组胺药物和皮质固醇类药 物的预防用药。建议在后续治疗中,每次使用本品前都给予患者上述预防用药。 所有适应症,本品每周给药一次。初始剂量按体表面积为 400 mg/m2,之后每周给药剂量按体表面积为 250 mg/m2。  结直肠癌  已有证据表明野生型 RAS(KRAS 和 NRAS)的基因状态是进行本品初始治 疗的先决条件。且必须由经验丰富的实验室使用经过验证的方法来检测 KRAS (外显子 2、3 和 4)和 NRAS(外显子 2、3 和 4)基因状态。  对于与本品联合使用的化疗药物的给药剂量和推荐的剂量调整,请参照这类 药品的使用说明书。该类药品的使用必须在本品滴注结束 1 小时之后开始。建议本品的疗程持续至患者的疾病进展为止。  头颈部鳞状细胞癌  本品与铂类化合物为基础的化疗药物联合应用于复发和/或转移头颈部鳞状细胞癌的治疗,随后继续使用本品进行维持治疗,直至疾病进展。化疗药物的使用必须在本品滴注结束 1 小时之后开始。  用法  本品可使用输液泵、重力滴注或注射泵进行静脉给药。 首次给药应缓慢,滴注速度不得超过 5 mg/min(详见【注意事项】)。建议滴注时间为120 分钟,随后每周给药的滴注时间为 60 分钟,滴注速率不得超过10mg/min。  剂量调整  如下表 1 和表 2 汇总了适当的剂量调整(详见【注意事项】) 输液相关反应,包括过敏反应    严重皮肤反应      操作指南  本品可通过输液泵、重力滴注或注射器泵给药,必须使用单独的输液管。滴注结束时必须使用 9mg/ml(0.9%)的无菌氯化钠溶液冲洗输液管。  本品可使用以下物品进行制备:  - 聚乙烯、乙酸乙烯乙酯或聚氯乙烯塑料输液袋;  - 聚乙烯、乙酸乙烯乙酯、聚氯乙烯、聚丁二烯或聚氨基甲酸酯输注装置;  - 注射泵用聚丙烯注射器。  本品不含任何防腐剂或抑菌剂,制备输液过程中必须确保无菌操作,本品开启后建议立即使用。  必须按照以下要求准备本品:  - 使用输液泵或重力滴注(经 0.9%无菌氯化钠溶液稀释):取适当包装的 0.9% 无菌氯化钠溶液输液袋。计算所需本品体积。选用合适的无菌注射器及相应针头,从输液袋中移取适量氯化钠溶液。另取适合的无菌注射器及相应的针头,从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗注射液。将西妥昔单抗注射液转入准备好的输液袋中,并重复上述步骤直至达到所需体积。连接输液管并在开始滴注前使稀释后的西妥昔单抗注射液充满输液管,通过重力滴注或者使用输液泵。滴注速率的设定和控制如前所述。  - 使用输液泵或重力滴注(未经稀释):计算西妥昔单抗注射液所需体积。选用适当的无菌注射器(最小体积 50 ml)并装上匹配的针头,从药瓶中抽取所需体积 的西妥昔单抗注射液,将其移入无菌真空容器或者真空袋中。重复上述步骤直至达到所需体积。并在开始滴注前使西妥昔单抗注射液充满输液管。使用输液泵或通过重力滴注。滴注速率的设定和控制如前所述。  - 使用注射泵:计算西妥昔单抗注射液所需体积。选用适当的无菌注射器并装上匹配的针头,从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗注射液,除去针头后将注射器连接到注射器泵,并在开始滴注前用本品或者 0.9%的无菌氯化钠溶液充满输液管。滴注速率的设定和控制如前所述。重复上述操作直至达到所需体积。  不相容性:不得将本品与“操作指南”中未提到的其它静脉医用制剂混合, 必须使用单独的输液管。
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西妥昔单抗(Cetuximab)爱必妥印度版,西妥昔单抗(Cetuximab)的版本有:1、MerckHealthcareKGaA生产版本;2、瑞士MerkSerono生产版本。代购价格是2000元到5000元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

西妥昔单抗(Cetuximab)爱必妥印度版是一种重要的药物,用于治疗转移性结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌,为患者提供了新的治疗选择。这种药物在长期的临床试验和应用中表现出显著的疗效和安全性,取得了积极的治疗成果。

1. 西妥昔单抗(Cetuximab)爱必妥在结直肠癌治疗中的应用

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,常常在晚期才被发现,此时已经转移到其他部位。西妥昔单抗爱必妥是一种靶向抗体药物,通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,阻断了癌细胞的生长和扩散。临床试验表明,使用西妥昔单抗爱必妥联合传统化疗药物,可以显著提高患者的生存率和生活质量。该药物还可以减少复发和转移的风险,并且有助于缓解症状,改善患者的预后。

2. 西妥昔单抗(Cetuximab)爱必妥在头颈部鳞状细胞癌治疗中的作用

头颈部鳞状细胞癌是一种常见的恶性肿瘤,在早期治疗往往能够有良好的预后,但晚期患者的生存率较低。西妥昔单抗爱必妥作为头颈部鳞状细胞癌的治疗药物,与放射治疗联合应用,可以提高肿瘤的局部控制率和患者的生存率。该药物通过抑制表皮生长因子受体的活性,阻断恶性细胞的增殖和生长,从而延长患者的生存时间,减轻疼痛和其他不适症状。

3. 西妥昔单抗(Cetuximab)爱必妥的独特优势

与传统的化疗药物相比,西妥昔单抗爱必妥具有明显的优势。首先,该药物是一种靶向药物,通过选择性地作用于癌细胞表面的受体,减少了对健康细胞的损伤。其次,西妥昔单抗爱必妥具有良好的耐受性,患者在使用过程中往往能够较好地忍受其副作用,提高了治疗的依从性。此外,该药物的疗效较为持久,并且能够延长患者的生存期,为晚期患者带来了更多的希望。

4. 西妥昔单抗(Cetuximab)爱必妥的未来前景

随着对西妥昔单抗爱必妥在结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌治疗中的深入研究和应用,该药物在肿瘤治疗领域的地位与重要性将不断增加。未来,我们可以期待进一步的临床研究和改进,以提高西妥昔单抗爱必妥的疗效和安全性。同时,也需要加强医疗资源的协调和合理使用,将西妥昔单抗爱必妥带给更多需要的患者,为他们提供更好的治疗效果和生活质量。