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Osimertinib(泰瑞沙)印度版

发布时间:2024-03-12 17:23:33 阅读:1187 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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Osimertinib(泰瑞沙)印度版,Osimertinib(Osimertinib)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝贝泉生物版本;3、英国阿斯利康版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、老挝第二制药版本;6、孟加拉碧康制药版本;7、孟加拉珠峰制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

奥希替尼(Osimertinib)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变引起的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。它被广泛用于肺癌患者中,特别是那些携带EGFR T790M突变的患者,以及一线治疗失败或不能耐受其他EGFR抑制剂的患者。尽管原产地是印度,但泰瑞沙(Osimertinib的印度版)在全球范围内作为有效的抗癌药物而闻名。

1. 泰瑞沙的药理作用

泰瑞沙(Osimertinib)属于一种叫做第三代EGFR抑制剂的药物。它通过靶向突变的EGFR酪氨酸激酶活性,抑制肿瘤生长和转移。该药物通过阻断EGFR信号传导途径,阻止癌细胞的增殖和生存,从而减少肿瘤的体积和抑制进展。

2. 泰瑞沙的临床研究成果

泰瑞沙在临床研究中已表现出显著的疗效。一项关于晚期NSCLC患者的关键临床试验显示,患者接受泰瑞沙治疗后,无进展生存期(PFS)明显延长,相比于传统治疗,泰瑞沙组的患者疾病进展的风险降低了70%。此外,泰瑞沙还显示出良好的安全性和耐受性,使患者能够持续接受治疗。

3. 泰瑞沙的优点和特点

泰瑞沙具有一些突出的优点和特点。首先,它对EGFR T790M突变具有选择性。这种突变是导致EGFR靶向治疗抵抗的主要原因之一,而泰瑞沙正是针对这一突变进行设计的。其次,相对于一些传统的EGFR抑制剂,泰瑞沙治疗后的中枢神经系统 (CNS) 效果更好,能更好地控制和减少NSCLC在大脑中的转移。此外,泰瑞沙的用药方便性和口服剂型也为患者提供了便利。

4. 泰瑞沙在印度及全球范围的应用

泰瑞沙是一种通过印度药品监管机构批准的药物,并被印度的医生广泛应用于肺癌治疗中。然而,泰瑞沙的影响不仅限于印度。它已获得多国药物监管机构的批准,并在全球范围内用于治疗NSCLC。泰瑞沙的印度版不仅为印度患者提供了更加经济的选择,还在印度以外的国家为许多患者带来了希望和生存机会。

总结起来,泰瑞沙(Osimertinib)作为一种有效的靶向治疗药物,已在印度和全球范围内被广泛应用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌。它通过抑制EGFR信号传导途径,控制肿瘤生长和转移,延长患者的无进展生存期。泰瑞沙在临床研究中表现出良好的疗效和耐受性,并且具有对EGFR T790M突变的选择性。作为一种方便使用的口服药物,泰瑞沙为印度患者及全球范围内的肺癌患者提供了一种有希望的治疗方案。