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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适应症和临床效果

发布时间:2024-03-13 10:28:25 阅读:1560 来源:问药网
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索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的适应症和临床效果,索托拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌的药物。该药物已经在临床研究中显示出显著的疗效,为那些携带了KRAS基因突变的患者带来了希望。本文将介绍索托拉西布在肺癌治疗中的适应症和临床效果。

1. 索托拉西布的适应症

索托拉西布(Sotorasib)被批准用于治疗那些携带了KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS G12C突变是肺癌中最常见的一种KRAS突变类型,占肺癌KRAS突变的约13%。治疗此类突变具有挑战性,传统的治疗方法往往无法有效抑制KRAS G12C突变的癌细胞增长。索托拉西布的出现填补了这一临床需要。

2. 索托拉西布的工作机制

索托拉西布通过特异性地抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,干扰其在肿瘤细胞中的信号传导网络。这一机制使得索托拉西布能够阻断肿瘤细胞增殖和生存的信号通路,从而抑制肿瘤的生长。与传统的化疗药物相比,索托拉西布对肿瘤细胞有更为精确的作用,同时减少了对健康细胞的损害。

3. 索托拉西布的临床效果

临床试验显示,索托拉西布在KRAS G12C突变的NSCLC患者中表现出显著的疗效。一项III期临床试验(CodeBreaK 100)观察了索托拉西布治疗无法手术的或者晚期转移的非小细胞肺癌患者。结果显示,患者的整体生存期得到了明显延长。此外,相较于传统的化疗方案,索托拉西布还显示出更好的耐受性和安全性,减少了治疗所带来的不良反应。

4. 副作用和未来发展

虽然索托拉西布被广泛认可为一种革命性的肺癌治疗药物,但它仍然可能引发一些副作用,包括恶心、呕吐、疲劳等。此外,对于患有心血管疾病的患者,应当谨慎使用。未来,随着进一步的临床研究和科学发展,人们对于索托拉西布及其应用的了解将进一步深化,希望能带来更好的肺癌治疗效果。

综上所述,索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是一种用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的新药。它通过精确地抑制突变蛋白的信号传导,抑制肿瘤细胞的增殖和生存,显示出显著的临床疗效。患者在使用索托拉西布的过程中也需要注意一些可能的副作用。随着不断的研究和发展,我们对于这一药物的认识将会进一步完善,为肺癌患者提供更有效的治疗方案。