西妥昔单抗 Cetuximab Erbitux
生产厂家：瑞士Merk Serono
功能主治：用于治疗转移性结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌，可联合化疗进行综合治疗，也可进行长期维持治疗。
用法用量： 本品必须在有抗肿瘤药物使用经验的医师指导下使用。在用药过程中及用药 结束后 1 小时内，需密切监测患者的状况，并必须配备复苏设备。 剂量学 在首次滴注本品之前至少 1 小时，患者必须接受抗组胺药物和皮质固醇类药 物的预防用药。建议在后续治疗中，每次使用本品前都给予患者上述预防用药。 所有适应症，本品每周给药一次。初始剂量按体表面积为 400 mg/m2，之后每周给药剂量按体表面积为 250 mg/m2。 结直肠癌 已有证据表明野生型 RAS(KRAS 和 NRAS)的基因状态是进行本品初始治 疗的先决条件。且必须由经验丰富的实验室使用经过验证的方法来检测 KRAS (外显子 2、3 和 4)和 NRAS(外显子 2、3 和 4)基因状态。 对于与本品联合使用的化疗药物的给药剂量和推荐的剂量调整，请参照这类 药品的使用说明书。该类药品的使用必须在本品滴注结束 1 小时之后开始。建议本品的疗程持续至患者的疾病进展为止。 头颈部鳞状细胞癌 本品与铂类化合物为基础的化疗药物联合应用于复发和/或转移头颈部鳞状细胞癌的治疗，随后继续使用本品进行维持治疗，直至疾病进展。化疗药物的使用必须在本品滴注结束 1 小时之后开始。 用法 本品可使用输液泵、重力滴注或注射泵进行静脉给药。 首次给药应缓慢，滴注速度不得超过 5 mg/min(详见【注意事项】)。建议滴注时间为120 分钟，随后每周给药的滴注时间为 60 分钟，滴注速率不得超过10mg/min。 剂量调整 如下表 1 和表 2 汇总了适当的剂量调整(详见【注意事项】) 输液相关反应，包括过敏反应 严重皮肤反应 操作指南 本品可通过输液泵、重力滴注或注射器泵给药，必须使用单独的输液管。滴注结束时必须使用 9mg/ml(0.9%)的无菌氯化钠溶液冲洗输液管。 本品可使用以下物品进行制备： - 聚乙烯、乙酸乙烯乙酯或聚氯乙烯塑料输液袋; - 聚乙烯、乙酸乙烯乙酯、聚氯乙烯、聚丁二烯或聚氨基甲酸酯输注装置; - 注射泵用聚丙烯注射器。 本品不含任何防腐剂或抑菌剂，制备输液过程中必须确保无菌操作，本品开启后建议立即使用。 必须按照以下要求准备本品： - 使用输液泵或重力滴注(经 0.9%无菌氯化钠溶液稀释)：取适当包装的 0.9% 无菌氯化钠溶液输液袋。计算所需本品体积。选用合适的无菌注射器及相应针头，从输液袋中移取适量氯化钠溶液。另取适合的无菌注射器及相应的针头，从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗注射液。将西妥昔单抗注射液转入准备好的输液袋中，并重复上述步骤直至达到所需体积。连接输液管并在开始滴注前使稀释后的西妥昔单抗注射液充满输液管，通过重力滴注或者使用输液泵。滴注速率的设定和控制如前所述。 - 使用输液泵或重力滴注(未经稀释)：计算西妥昔单抗注射液所需体积。选用适当的无菌注射器(最小体积 50 ml)并装上匹配的针头，从药瓶中抽取所需体积 的西妥昔单抗注射液，将其移入无菌真空容器或者真空袋中。重复上述步骤直至达到所需体积。并在开始滴注前使西妥昔单抗注射液充满输液管。使用输液泵或通过重力滴注。滴注速率的设定和控制如前所述。 - 使用注射泵：计算西妥昔单抗注射液所需体积。选用适当的无菌注射器并装上匹配的针头，从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗注射液，除去针头后将注射器连接到注射器泵，并在开始滴注前用本品或者 0.9%的无菌氯化钠溶液充满输液管。滴注速率的设定和控制如前所述。重复上述操作直至达到所需体积。 不相容性：不得将本品与“操作指南”中未提到的其它静脉医用制剂混合， 必须使用单独的输液管。
查看详情
西妥昔单抗(Cetuximab)爱必妥价格贵不贵,西妥昔单抗(Cetuximab)的版本有：1、MerckHealthcareKGaA生产版本；2、瑞士MerkSerono生产版本。代购价格是2000元到5000元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
西妥昔单抗（Cetuximab）是一种常用于治疗转移性结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌的靶向药物。人们对于西妥昔单抗的价格是否昂贵存在不同的看法。本文将围绕着“西妥昔单抗（Cetuximab）爱必妥的价格贵不贵”这一问题展开探讨。
1. 良好的治疗效果
西妥昔单抗（Cetuximab）作为一种靶向药物，已经在转移性结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌的治疗中取得了显著的成果。它通过抑制恶性肿瘤细胞上表面的表皮生长因子受体（EGFR）的活性，阻断了细胞生长和分裂的信号传导途径，从而抑制了肿瘤的发展。许多临床试验和实际应用中都证实了西妥昔单抗在一定程度上可以延长患者的生存期，提高治疗效果，使一些患者得到了希望和机会。
2. 研发和生产成本高
西妥昔单抗作为一种生物制剂，研发和生产工艺相对复杂。它是通过融合人源化的单克隆抗体和小鼠骨髓瘤细胞系，经过专门的培养和提纯工艺制备而成。这一过程需要耗费大量的人力、物力和时间，并且在每一步都需要严格的质量控制和检测。同时，保持药物的质量和稳定性也需要大量的资源。所有这些因素导致西妥昔单抗的研发和生产成本较高，从而使其价格相对较贵。
3. 限制了患者的选择
高昂的价格限制了部分患者的选择。虽然西妥昔单抗在一定程度上提高了转移性结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌患者的生存机会，但由于价格的原因，许多患者无法负担得起这种治疗。尤其是在一些医疗保险覆盖范围不广泛的国家或地区，患者可能需要自费购买，使得治疗变得更加困难甚至无法实施。价格昂贵的西妥昔单抗使得患者面临着与疾病搏斗和经济负担之间的抉择。
4. 亟待解决的问题
面对西妥昔单抗价格的问题，需要采取措施来解决。一方面，医药企业可以在研发和生产方面进行更加高效的优化，降低西妥昔单抗的成本，从而使其价格更加合理。另一方面，政府和相关机构可以加大对药物价格的监管和干预力度，通过政策措施鼓励药价的合理定价和降价。同时，加强医疗保险的覆盖范围，减轻患者的经济负担，是解决西妥昔单抗价格问题的关键。
总结起来，西妥昔单抗（Cetuximab）作为一种有效的治疗转移性结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌的药物，在价格上存在一定的昂贵性。虽然高昂的成本可以部分解释其高价，但这也限制了一部分患者的选择和使用。在改善患者生存机会的同时，我们需要通过多方努力，降低药物价格，使更多的患者受益，从而实现公众的健康福祉。
